아스피린 안전 약물

영어: 효과적인 항혈소판 응집제인 아스피린은 심혈관 및 뇌혈관 질환의 예방 및 치료에 널리 사용됩니다. 이 연구에 따르면 일부 환자는 장기간 저용량 아스피린을 사용하더라도 혈소판 활성을 효과적으로 억제할 수 없는 아스피린 저항성(AR)이 있는 것으로 나타났습니다. 이 비율은 약 50%-60%이며 인종 간에 뚜렷한 차이가 있습니다. 당단백질 IIb/IIIa(GPI IIb/IIIa)는 혈관 손상 부위의 혈소판 응집 및 급성 혈전증에 중요한 역할을 합니다. 연구에 따르면 유전자 다형성이 아스피린 저항성에 중요한 역할을 하며, 주로 GPIIIa P1A1/A2, PEAR1 및 PTGS1 유전자 다형성에 초점을 맞추고 있습니다. GPIIIa P1A2는 아스피린 저항성의 주요 유전자입니다. 이 유전자의 돌연변이는 GPIIb/IIIa 수용체의 구조를 변화시켜 혈소판과 혈소판 응집 사이의 교차 연결을 초래합니다. 이 연구에서 아스피린 저항성 환자에서 P1A2 대립유전자의 빈도가 아스피린 민감성 환자보다 유의하게 높았으며, P1A2/A2 동형접합 돌연변이를 가진 환자는 아스피린 복용 후 효능이 좋지 않았습니다. 스텐트 시술을 받는 P1A2 돌연변이 대립유전자를 가진 환자는 아급성 혈전증 발생률이 P1A1 동형접합 야생형 환자보다 5배 높아 항응고 효과를 얻기 위해 더 높은 용량의 아스피린이 필요합니다. PEAR1 GG 대립유전자는 아스피린에 잘 반응하며, 스텐트 시술 후 아스피린(또는 클로피도그렐과 병용)을 복용하는 AA 또는 AG 유전자형 환자는 심근경색과 사망률이 높습니다. PTGS1 GG 유전자형은 아스피린 내성 위험이 높고(위험비: 10) 심혈관 질환 발생률도 높습니다(위험비: 2.55). AG 유전자형은 중등도의 위험을 나타내므로 아스피린 치료 효과에 세심한 주의를 기울여야 합니다. AA 유전자형은 아스피린에 더 민감하며 심혈관 질환 발생률은 상대적으로 낮습니다. 본 제품의 검출 결과는 인간 PEAR1, PTGS1, GPIIIa 유전자의 검출 결과만을 나타냅니다.