매년 4월 17일은 세계 암의 날입니다.
01 세계암발생 개요
최근 몇 년 동안 사람들의 삶과 정신적 압박이 지속적으로 증가함에 따라 종양 발생률도 해마다 증가하고 있습니다.
악성 종양(암)은 중국 인구의 건강을 심각하게 위협하는 주요 공중 보건 문제 중 하나가 되었습니다.최신 통계자료에 따르면, 주민 전체 사망원인의 23.91%가 악성종양으로 인한 사망으로, 지난 10년간 악성종양의 발생률과 사망자가 지속적으로 증가하고 있다.그러나 암이 "사형 선고"를 의미하는 것은 아닙니다.세계보건기구(WHO)는 조기에 발견하면 암의 60~90%가 완치될 수 있다고 분명히 지적했습니다!암의 3분의 1은 예방이 가능하고, 3분의 1은 치료가 가능하며, 3분의 1의 암은 치료를 통해 수명을 연장할 수 있습니다.
02 종양이란 무엇인가
종양은 다양한 종양발생 요인의 작용으로 국소 조직 세포가 증식하여 형성된 새로운 유기체를 말합니다.연구에 따르면 종양 세포는 정상 세포와는 다른 대사 변화를 겪는 것으로 나타났습니다.동시에, 종양 세포는 해당과정과 산화적 인산화 사이를 전환함으로써 대사 환경의 변화에 적응할 수 있습니다.
03 맞춤형 암치료
개인맞춤형 암치료는 질병표적유전자의 진단정보와 근거중심의 의학연구 결과를 바탕으로 이루어집니다.이는 환자가 올바른 치료 계획을 받을 수 있는 기반을 제공하며, 이는 현대 의학 발전의 추세가 되었습니다.임상연구를 통해 종양환자의 생체시료에서 바이오마커의 유전자 변이, 유전자 SNP 타이핑, 유전자 및 그 단백질 발현 상태를 검출하여 약효를 예측하고 예후를 평가하며 임상적 개별화된 치료를 지도함으로써 효능을 향상시키고 부작용을 줄일 수 있음이 확인되었습니다. 반응, 의료 자원의 합리적인 사용을 촉진합니다.
암에 대한 분자검사는 진단형, 유전형, 치료형의 3가지 주요 유형으로 나눌 수 있습니다.치료 테스트는 소위 "치료 병리학" 또는 맞춤형 의학의 핵심이며, 종양 특이적 핵심 유전자와 신호 전달 경로를 표적으로 삼을 수 있는 점점 더 많은 항체와 소분자 억제제가 종양 치료에 적용될 수 있습니다.
종양의 분자표적치료는 종양세포의 표지 분자를 표적으로 삼아 암세포의 진행과정에 개입한다.그 효과는 주로 종양 세포에 있지만 정상 세포에는 거의 영향을 미치지 않습니다.종양 성장 인자 수용체, 신호 전달 분자, 세포 주기 단백질, 세포사멸 조절 인자, 단백질 분해 효소, 혈관 내피 성장 인자 등은 모두 종양 치료를 위한 분자 표적으로 사용될 수 있습니다.2020년 12월 28일, 국가보건의료위원회가 발표한 "항종양성 약물의 임상적용에 관한 관리방법(시험)"에서는 다음과 같이 명확하게 지적했습니다. 유전자 표적이 명확한 약물의 경우 사용 후 원칙을 따라야 합니다. 표적 유전자 검사.
04 종양표적 유전자검사
종양에는 다양한 유형의 유전적 돌연변이가 있으며, 다양한 유형의 유전적 돌연변이는 서로 다른 표적 약물을 사용합니다.유전자 돌연변이의 유형을 명확히 하고 표적 약물 요법을 올바르게 선택해야만 환자에게 혜택을 줄 수 있습니다.종양에서 일반적으로 표적화되는 약물과 관련된 유전자의 변이를 검출하기 위해 분자 검출 방법이 사용되었습니다.유전적 변이가 약물 효능에 미치는 영향을 분석함으로써 의사가 가장 적절한 개별화된 치료 계획을 개발하도록 도울 수 있습니다.
05 솔루션
Macro & Micro-Test는 종양 유전자 검출을 위한 일련의 검출 키트를 개발하여 종양 표적 치료를 위한 전반적인 솔루션을 제공합니다.
인간 EGFR 유전자 29 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR)
이 키트는 인간 비소세포폐암 환자의 검체에서 EGFR 유전자의 엑손 18-21에 있는 공통 돌연변이를 시험관 내에서 정성적으로 검출하는 데 사용됩니다.
1. 시스템에는 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험의 품질을 보장할 수 있는 내부 참조 품질 관리가 도입되었습니다.
2. 고감도: 핵산반응액 검출은 3ng/μL 야생형을 배경으로 1%의 돌연변이율을 안정적으로 검출할 수 있습니다.
3. 높은 특이성 : 야생형 인간 게놈 DNA 및 기타 돌연변이 유형과 교차 반응이 없습니다.
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KRAS 8 돌연변이 검출 키트(형광 PCR)
본 키트는 인간 파라핀 포매 병리 절편에서 추출한 DNA에서 K-ras 유전자의 코돈 12 및 13의 8개 돌연변이를 시험관 내에서 정성 검출하기 위한 것입니다.
1. 시스템에는 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험의 품질을 보장할 수 있는 내부 참조 품질 관리가 도입되었습니다.
2. 고감도: 핵산반응액 검출은 3ng/μL 야생형을 배경으로 1%의 돌연변이율을 안정적으로 검출할 수 있습니다.
3. 높은 특이성 : 야생형 인간 게놈 DNA 및 기타 돌연변이 유형과 교차 반응이 없습니다.
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인간 EML4-ALK 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR)
본 키트는 시험관 내에서 인간 비소세포폐암 환자의 검체에서 EML4-ALK 융합 유전자의 12가지 돌연변이 유형을 정성적으로 검출하는 데 사용됩니다.
1. 시스템에는 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험의 품질을 보장할 수 있는 내부 참조 품질 관리가 도입되었습니다.
2. 고감도: 이 키트는 최소 20개 복제의 융합 돌연변이를 검출할 수 있습니다.
3. 높은 특이성 : 야생형 인간 게놈 DNA 및 기타 돌연변이 유형과 교차 반응이 없습니다.
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인간 ROS1 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR)
이 키트는 인간 비소세포폐암 샘플에서 14가지 유형의 ROS1 융합 유전자 돌연변이에 대한 in vitro 정성 검출에 사용됩니다.
1. 시스템에는 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험의 품질을 보장할 수 있는 내부 참조 품질 관리가 도입되었습니다.
2. 고감도: 이 키트는 최소 20개 복제의 융합 돌연변이를 검출할 수 있습니다.
3. 높은 특이성 : 야생형 인간 게놈 DNA 및 기타 돌연변이 유형과 교차 반응이 없습니다.
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인간 BRAF 유전자 V600E 돌연변이 검출 키트(형광 PCR)
이 테스트 키트는 체외에서 인간 흑색종, 대장암, 갑상선암, 폐암의 파라핀 포매 조직 샘플에서 BRAF 유전자 V600E 돌연변이를 정성적으로 검출하는 데 사용됩니다.
1. 시스템에는 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험의 품질을 보장할 수 있는 내부 참조 품질 관리가 도입되었습니다.
2. 고감도: 핵산반응액 검출은 3ng/μL 야생형을 배경으로 1%의 돌연변이율을 안정적으로 검출할 수 있습니다.
3. 높은 특이성 : 야생형 인간 게놈 DNA 및 기타 돌연변이 유형과 교차 반응이 없습니다.
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| 카탈로그 번호 | 상품명 | 사양 |
| HWTS-TM012A/B | 인간 EGFR 유전자 29 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 16개 테스트/키트, 32개 테스트/키트 |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 24개 테스트/키트, 48개 테스트/키트 |
| HWTS-TM006A/B | Human EML4-ALK 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 20개 테스트/키트, 50개 테스트/키트 |
| HWTS-TM009A/B | 인간 ROS1 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 20개 테스트/키트, 50개 테스트/키트 |
| HWTS-TM007A/B | Human BRAF Gene V600E 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 24개 테스트/키트, 48개 테스트/키트 |
| HWTS-GE010A | 인간 BCR-ABL 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR ) | 24개 테스트/키트 |
게시 시간: 2023년 4월 17일