매년 4월 17일은 세계 암의 날입니다.
01 세계 암 발생률 개요
최근 생활 수준과 정신적 스트레스가 지속적으로 증가함에 따라 종양 발생률 또한 해마다 증가하고 있습니다.
악성 종양(암)은 중국 인구의 건강을 심각하게 위협하는 주요 공중 보건 문제 중 하나가 되었습니다. 최신 통계 자료에 따르면 악성 종양으로 인한 사망은 전체 사망 원인의 23.91%를 차지하며, 지난 10년간 악성 종양의 발생률과 사망률은 지속적으로 증가해 왔습니다. 그러나 암이 곧 '사형 선고'를 의미하는 것은 아닙니다. 세계보건기구(WHO)는 조기에 발견하면 암의 60~90%가 완치될 수 있다고 명확히 밝혔습니다! 암의 3분의 1은 예방 가능하고, 3분의 1은 완치 가능하며, 나머지 3분의 1은 치료를 통해 수명을 연장할 수 있습니다.
02 종양이란 무엇인가
종양은 다양한 종양 유발 인자의 작용으로 국소 조직 세포가 증식하여 형성되는 새로운 유기체를 말합니다. 연구에 따르면 종양 세포는 정상 세포와는 다른 대사 변화를 겪습니다. 또한 종양 세포는 해당 과정과 산화적 인산화 과정을 전환하며 변화하는 대사 환경에 적응할 수 있습니다.
03 맞춤형 암 치료
개별화된 암 치료는 질병 표적 유전자에 대한 진단 정보와 근거 기반 의학 연구 결과를 바탕으로 환자에게 적합한 치료 계획을 제공하는 것으로, 현대 의학 발전의 중요한 추세가 되었습니다. 임상 연구에 따르면, 종양 환자의 생체 시료에서 바이오마커의 유전자 변이, 유전자 SNP 유형 분석, 유전자 및 단백질 발현 상태 등을 검출하여 약물 효능을 예측하고 예후를 평가하며, 개별화된 임상 치료를 안내함으로써 치료 효과를 향상시키고 부작용을 줄여 의료 자원의 합리적인 사용을 촉진할 수 있음이 확인되었습니다.
암에 대한 분자 검사는 크게 진단, 유전, 치료의 세 가지 유형으로 나눌 수 있습니다. 치료 검사는 소위 "치료병리학" 또는 맞춤형 의학의 핵심이며, 종양 특이적 핵심 유전자 및 신호 전달 경로를 표적으로 하는 항체와 소분자 억제제가 점점 더 많이 종양 치료에 적용되고 있습니다.
종양의 분자 표적 치료는 종양 세포의 표지 분자를 표적으로 삼아 암세포의 진행 과정에 개입하는 치료법입니다. 그 효과는 주로 종양 세포에 나타나며 정상 세포에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 종양 성장 인자 수용체, 신호 전달 분자, 세포 주기 단백질, 세포 사멸 조절인자, 단백질 분해 효소, 혈관 내피 성장 인자 등이 종양 치료의 분자 표적으로 사용될 수 있습니다. 2020년 12월 28일 국가보건의료위원회가 발표한 "항암제 임상 적용에 관한 행정 조치(임상시험)"에서는 명확한 유전자 표적을 가진 약물의 경우, 표적 유전자 검사를 거친 후 사용해야 한다는 원칙을 명시적으로 규정하고 있습니다.
04 종양 표적 유전자 검사
종양에는 다양한 유형의 유전자 변이가 존재하며, 변이 유형에 따라 표적 약물이 다릅니다. 유전자 변이 유형을 정확히 파악하고 적절한 표적 약물 치료를 선택해야만 환자에게 최상의 결과를 제공할 수 있습니다. 본 연구에서는 분자 검출 방법을 이용하여 종양에서 흔히 표적되는 약물과 관련된 유전자 변이를 검출했습니다. 유전자 변이가 약물 효능에 미치는 영향을 분석함으로써, 의료진이 환자에게 가장 적합한 맞춤형 치료 계획을 수립할 수 있도록 지원합니다.
05 솔루션
매크로앤마이크로테스트는 종양 유전자 검출용 키트 시리즈를 개발하여 종양 표적 치료를 위한 종합적인 솔루션을 제공합니다.
인간 EGFR 유전자 29개 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR)
이 키트는 인간 비소세포폐암 환자의 검체에서 EGFR 유전자 엑손 18-21에 있는 일반적인 돌연변이를 시험관 내에서 정성적으로 검출하는 데 사용됩니다.
1. 본 시스템은 내부 참조 품질 관리 기능을 도입하여 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장합니다.
2. 높은 감도: 핵산 반응 용액 검출은 3ng/μL의 야생형을 배경으로 1%의 돌연변이율을 안정적으로 검출할 수 있습니다.
3. 높은 특이성: 정상형 인간 게놈 DNA 및 기타 돌연변이형과의 교차 반응이 없습니다.
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KRAS 8 돌연변이 검출 키트(형광 PCR)
이 키트는 파라핀에 포매된 인체 병리 조직 절편에서 추출한 DNA를 이용하여 K-ras 유전자 12번 및 13번 코돈의 8가지 돌연변이를 체외에서 정성적으로 검출하기 위한 것입니다.
1. 본 시스템은 내부 참조 품질 관리 기능을 도입하여 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장합니다.
2. 높은 감도: 핵산 반응 용액 검출은 3ng/μL의 야생형을 배경으로 1%의 돌연변이율을 안정적으로 검출할 수 있습니다.
3. 높은 특이성: 정상형 인간 게놈 DNA 및 기타 돌연변이형과의 교차 반응이 없습니다.
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인간 EML4-ALK 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR)
이 키트는 인체 비소세포폐암 환자의 검체에서 EML4-ALK 융합 유전자의 12가지 돌연변이 유형을 정성적으로 검출하는 데 사용됩니다.
1. 본 시스템은 내부 참조 품질 관리 기능을 도입하여 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장합니다.
2. 높은 민감도: 이 키트는 20개 복사본만큼 적은 융합 돌연변이도 감지할 수 있습니다.
3. 높은 특이성: 정상형 인간 게놈 DNA 및 기타 돌연변이형과의 교차 반응이 없습니다.
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인간 ROS1 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR)
이 키트는 인간 비소세포폐암 샘플에서 14가지 유형의 ROS1 융합 유전자 돌연변이를 체외에서 정성적으로 검출하는 데 사용됩니다.
1. 본 시스템은 내부 참조 품질 관리 기능을 도입하여 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장합니다.
2. 높은 민감도: 이 키트는 20개 복사본만큼 적은 융합 돌연변이도 감지할 수 있습니다.
3. 높은 특이성: 정상형 인간 게놈 DNA 및 기타 돌연변이형과의 교차 반응이 없습니다.
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인간 BRAF 유전자 V600E 돌연변이 검출 키트(형광 PCR)
이 검사 키트는 인체 흑색종, 대장암, 갑상선암 및 폐암의 파라핀 포매 조직 샘플에서 BRAF 유전자 V600E 돌연변이를 체외에서 정성적으로 검출하는 데 사용됩니다.
1. 본 시스템은 내부 참조 품질 관리 기능을 도입하여 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장합니다.
2. 높은 감도: 핵산 반응 용액 검출은 3ng/μL의 야생형을 배경으로 1%의 돌연변이율을 안정적으로 검출할 수 있습니다.
3. 높은 특이성: 정상형 인간 게놈 DNA 및 기타 돌연변이형과의 교차 반응이 없습니다.
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| 카탈로그 번호 | 제품명 | 사양 |
| HWTS-TM012A/B | 인간 EGFR 유전자 29개 변이 검출 키트(형광 PCR) | 16회 테스트/키트, 32회 테스트/키트 |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 24회 테스트/키트, 48회 테스트/키트 |
| HWTS-TM006A/B | 인간 EML4-ALK 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 20회 테스트/키트, 50회 테스트/키트 |
| HWTS-TM009A/B | 인간 ROS1 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 20회 테스트/키트, 50회 테스트/키트 |
| HWTS-TM007A/B | 인간 BRAF 유전자 V600E 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 24회 테스트/키트, 48회 테스트/키트 |
| HWTS-GE010A | 인간 BCR-ABL 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 키트당 24회 테스트 가능 |
게시 시간: 2023년 4월 17일