매년 4 월 17 일은 세계 암의 날입니다.
01 세계 암 발병 개요
최근에는 사람들의 삶과 정신 압력이 지속적으로 증가함에 따라 종양의 발병률도 해마다 증가하고 있습니다.
악성 종양 (암)은 중국 인구의 건강을 심각하게 위협하는 주요 공중 보건 문제 중 하나가되었습니다. 최신 통계 데이터에 따르면, 악성 종양의 사망은 주민들의 모든 사망 원인의 23.91%를 차지하며, 지난 10 년 동안 악성 종양의 발생률과 사망은 계속 증가했습니다. 그러나 암은 "사형 선고"를 의미하지는 않습니다. 세계 보건기구 (WHO)는 조기에 발견되는 한 60% -90%의 암을 치료할 수 있다고 분명히 지적했습니다! 암의 3 분의 1은 예방할 수 있고 암의 3 분의 1은 치료할 수 있으며 암의 3 분의 1이 생명을 연장하기 위해 치료할 수 있습니다.
02 종양이란 무엇입니까?
종양은 다양한 종양 형 인자의 작용하에 국소 조직 세포의 증식에 의해 형성된 새로운 유기체를 지칭한다. 연구에 따르면 종양 세포는 정상 세포와 다른 대사 변화를 겪는 것으로 나타났습니다. 동시에, 종양 세포는 당분 해와 산화 적 인산화 사이를 전환함으로써 대사 환경의 변화에 적응할 수있다.
03 개별화 된 암 치료
개별화 된 암 치료는 질병 표적 유전자의 진단 정보와 증거 기반 의료 연구의 결과를 기반으로합니다. 그것은 환자가 현대 의료 개발의 경향이 된 올바른 치료 계획을받을 기초를 제공합니다. 임상 연구는 약물 효능을 예측하고 예후를 평가하고 임상 개별 치료를 안내하기 위해 종양 환자의 생물학적 샘플에서 바이오 마커, 유전자 SNP 타이핑, 유전자 및 단백질 발현 상태의 유전자 돌연변이를 검출함으로써, 효능을 향상시키고 부작용을 감소시킬 수 있음을 확인했다. 의료 자원의 합리적인 사용을 촉진하기 위해 반응.
암에 대한 분자 검사는 진단, 유전성 및 치료제의 3 가지 주요 유형으로 나눌 수 있습니다. 치료 시험은 소위 "치료 병리학"또는 개인화 된 의학의 핵심이며, 종양-특이 적 주요 유전자를 표적으로하는 점점 더 많은 항체 및 소분자 억제제가 종양의 치료에 적용될 수있다.
종양의 분자 표적 치료는 종양 세포의 마커 분자를 표적으로하고 암 세포의 과정에서 개입한다. 그 효과는 주로 종양 세포에 이루어 지지만 정상 세포에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 종양 성장 인자 수용체, 신호 전달 분자, 세포주기 단백질, 아 pop 토 시스 조절제, 단백질 분해 효소, 혈관 내피 성장 인자 등은 모두 종양 요법의 분자 표적으로 사용될 수 있습니다. 2020 년 12 월 28 일, 국립 보건 및 의료위원회 (National Health and Medical Commission)에서 발행 한 "항 종양 약물 (시험)의 임상 적용을위한 행정 조치"는 분명한 유전자 표적을 가진 약물의 경우,이를 사용하는 원리를 따라야한다고 분명히 지적했다. 표적 유전자 검사.
04 종양 표적 유전자 검사
종양에는 여러 유형의 유전자 돌연변이가 있으며, 다른 유형의 유전자 돌연변이는 다른 표적 약물을 사용합니다. 유전자 돌연변이의 유형을 명확히하고 표적화 된 약물 요법을 올바르게 선택하면 환자가 도움이 될 수 있습니다. 분자 검출 방법을 사용하여 종양에서 일반적으로 표적화 된 약물과 관련된 유전자의 변화를 검출 하였다. 약물 효능에 대한 유전자 변이체의 영향을 분석함으로써 의사가 가장 적절한 개별화 된 치료 계획을 개발하도록 도울 수 있습니다.
05 솔루션
매크로 및 마이크로 테스트는 종양 표적 요법에 대한 전반적인 용액을 제공하는 종양 유전자 검출을위한 일련의 검출 키트를 개발했습니다.
인간 EGFR 유전자 29 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR)
이 키트는 인간 비소 세포 폐암 환자의 샘플에서 EGFR 유전자의 엑손 18-21에서 일반적인 돌연변이의 시험 관내 질적으로 감지하는 데 사용됩니다.
1.이 시스템은 내부 참조 품질 관리를 도입하여 실험 프로세스를 종합적으로 모니터링하고 실험의 품질을 보장 할 수 있습니다.
2. 높은 감도 : 핵산 반응 용액의 검출은 3NG/μL 야생형의 배경 하에서 1%의 돌연변이 속도를 안정적으로 검출 할 수있다.
3. 높은 특이성 : 야생형 인간 게놈 DNA 및 다른 돌연변이 체 유형과의 교차 반응 없음.
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KRAS 8 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR)
이 키트는 인간 파라핀-매개 병리학 적 섹션으로부터 추출 된 DNA에서 코돈 12 및 13의 코돈 12 및 13에서 8 개의 돌연변이의 시험 관내 질적 검출을위한 것이다.
1.이 시스템은 내부 참조 품질 관리를 도입하여 실험 프로세스를 종합적으로 모니터링하고 실험의 품질을 보장 할 수 있습니다.
2. 높은 감도 : 핵산 반응 용액의 검출은 3NG/μL 야생형의 배경 하에서 1%의 돌연변이 속도를 안정적으로 검출 할 수있다.
3. 높은 특이성 : 야생형 인간 게놈 DNA 및 다른 돌연변이 체 유형과의 교차 반응 없음.
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인간 EML4-ALK 융합 유전자 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR)
이 키트는 시험 관내 인간 비소 세포 폐암 환자의 샘플에서 12 개의 돌연변이 유형의 EML4-AKN 융합 유전자를 질적으로 감지하는 데 사용됩니다.
1.이 시스템은 내부 참조 품질 관리를 도입하여 실험 프로세스를 종합적으로 모니터링하고 실험의 품질을 보장 할 수 있습니다.
2. 높은 감도 :이 키트는 융합 돌연변이가 20 부의 낮은 수단을 감지 할 수 있습니다.
3. 높은 특이성 : 야생형 인간 게놈 DNA 및 다른 돌연변이 체 유형과의 교차 반응 없음.
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인간 ROS1 융합 유전자 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR)
이 키트는 인간 비소 세포 폐암 샘플에서 14 가지 유형의 ROS1 융합 유전자 돌연변이의 시험 관내 질적 검출에 사용된다.
1.이 시스템은 내부 참조 품질 관리를 도입하여 실험 프로세스를 종합적으로 모니터링하고 실험의 품질을 보장 할 수 있습니다.
2. 높은 감도 :이 키트는 융합 돌연변이가 20 부의 낮은 수단을 감지 할 수 있습니다.
3. 높은 특이성 : 야생형 인간 게놈 DNA 및 다른 돌연변이 체 유형과의 교차 반응 없음.
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인간 BRAF 유전자 V600E 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR)
이 시험 키트는 인간 흑색 종, 결장 직장암, 갑상선 암 및 시험 관내의 파라핀-매립 조직 샘플에서 BRAF 유전자 V600E 돌연변이를 질적으로 감지하는 데 사용됩니다.
1.이 시스템은 내부 참조 품질 관리를 도입하여 실험 프로세스를 종합적으로 모니터링하고 실험의 품질을 보장 할 수 있습니다.
2. 높은 감도 : 핵산 반응 용액의 검출은 3NG/μL 야생형의 배경 하에서 1%의 돌연변이 속도를 안정적으로 검출 할 수있다.
3. 높은 특이성 : 야생형 인간 게놈 DNA 및 다른 돌연변이 체 유형과의 교차 반응 없음.
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| 카탈로그 번호 | 제품 이름 | 사양 |
| HWTS-TM012A/B | 인간 EGFR 유전자 29 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR) | 16 테스트/키트, 32 테스트/키트 |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR) | 24 테스트/키트, 48 테스트/키트 |
| HWTS-TM006A/b | 인간 EML4-ALK 융합 유전자 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR) | 20 개의 테스트/키트, 50 테스트/키트 |
| HWTS-TM009A/b | 인간 ROS1 융합 유전자 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR) | 20 개의 테스트/키트, 50 테스트/키트 |
| HWTS-TM007a/b | 인간 BRAF 유전자 V600E 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR) | 24 테스트/키트, 48 테스트/키트 |
| HWTS-GE010A | 인간 BCR-ABL 융합 유전자 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR) | 24 테스트/키트 |
후 시간 : 4 월 17-2023