매년 4월 17일은 세계 암의 날입니다.
01 세계 암 발생률 개요
최근 들어 사람들의 생활수준과 정신적 스트레스가 꾸준히 증가함에 따라 종양의 발생률도 해마다 증가하고 있습니다.
악성 종양(암)은 중국 국민의 건강을 심각하게 위협하는 주요 공중보건 문제 중 하나가 되었습니다. 최신 통계 자료에 따르면, 악성 종양으로 인한 사망은 중국 주민 전체 사망 원인의 23.91%를 차지하며, 악성 종양의 발생률과 사망률은 지난 10년 동안 지속적으로 증가해 왔습니다. 하지만 암이 "사형 선고"를 의미하는 것은 아닙니다. 세계보건기구(WHO)는 조기에 발견하면 암의 60~90%를 치료할 수 있다고 분명히 밝혔습니다! 암의 3분의 1은 예방이 가능하고, 3분의 1은 치료 가능하며, 3분의 1은 치료를 통해 수명을 연장할 수 있습니다.
02 종양이란 무엇인가
종양은 다양한 종양 유발 인자의 작용으로 국소 조직 세포가 증식하여 형성되는 새로운 유기체를 말합니다. 연구에 따르면 종양 세포는 정상 세포와는 다른 대사 변화를 겪는 것으로 나타났습니다. 동시에 종양 세포는 해당과정과 산화적 인산화 과정을 전환함으로써 대사 환경의 변화에 적응할 수 있습니다.
03 개인 맞춤형 암 치료
개인 맞춤형 암 치료는 질병 표적 유전자의 진단 정보와 근거 기반 의학 연구 결과를 기반으로 합니다. 이는 환자에게 올바른 치료 계획을 제공할 수 있는 기반을 제공하며, 이는 현대 의학 발전의 추세가 되었습니다. 임상 연구를 통해 종양 환자의 생체 시료에서 바이오마커의 유전자 돌연변이, 유전자 SNP 타이핑, 유전자 및 단백질 발현 상태를 검출함으로써 약물 효능을 예측하고 예후를 평가하며, 임상적 개인 맞춤형 치료를 안내함으로써 효능을 향상시키고 부작용을 줄임으로써 의료 자원의 합리적 사용을 촉진할 수 있음이 확인되었습니다.
암 분자 검사는 진단적, 유전적, 치료적 세 가지 주요 유형으로 나눌 수 있습니다. 치료적 검사는 소위 "치료적 병리학" 또는 개인 맞춤 의학의 핵심이며, 종양 특이적 핵심 유전자와 신호 전달 경로를 표적으로 삼을 수 있는 항체와 저분자 억제제가 점점 더 많이 개발되어 종양 치료에 활용될 수 있습니다.
종양 분자 표적 치료는 종양 세포의 표지 분자를 표적으로 삼아 암세포의 성장 과정에 개입합니다. 그 효과는 주로 종양 세포에 작용하며 정상 세포에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 종양 성장 인자 수용체, 신호 전달 분자, 세포주기 단백질, 세포자멸사 조절 인자, 단백질 분해 효소, 혈관내피세포 성장 인자 등은 모두 종양 치료의 분자 표적이 될 수 있습니다. 2020년 12월 28일, 국가위생건강위원회가 발표한 "항암제 임상 적용 관리 방법(시험)"은 다음과 같이 명시했습니다. 유전자 표적이 명확한 약물의 경우, 표적 유전자 검사 후 사용 원칙을 준수해야 합니다.
04 종양 표적 유전자 검사
종양에는 다양한 유형의 유전자 돌연변이가 존재하며, 각 유형의 유전자 돌연변이는 서로 다른 표적 약물을 사용합니다. 유전자 돌연변이의 유형을 명확히 하고 표적 약물 치료를 올바르게 선택해야만 환자에게 도움이 될 수 있습니다. 분자 검출법을 사용하여 종양에서 흔히 표적 약물과 관련된 유전자 변이를 검출했습니다. 유전자 변이가 약물 효능에 미치는 영향을 분석함으로써, 의사들이 가장 적합한 개인 맞춤형 치료 계획을 수립할 수 있도록 지원합니다.
05 솔루션
Macro & Micro-Test는 종양 유전자 검출을 위한 일련의 검출 키트를 개발하여 종양 표적 치료에 대한 전반적인 솔루션을 제공합니다.
인간 EGFR 유전자 29 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR)
이 키트는 인간 비소세포 폐암 환자의 샘플에서 EGFR 유전자의 엑손 18-21의 일반적인 돌연변이를 시험관 내에서 정성적으로 검출하는 데 사용됩니다.
1. 시스템은 내부 기준 품질 관리를 도입하여 실험 과정을 전면적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장할 수 있습니다.
2. 높은 민감도: 핵산 반응 용액의 검출은 3ng/μL 야생형의 배경에서 1%의 돌연변이율을 안정적으로 검출할 수 있습니다.
3. 높은 특이성: 야생형 인간 게놈 DNA 및 기타 돌연변이 유형과 교차 반응이 없습니다.
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KRAS 8 돌연변이 검출 키트(형광 PCR)
이 키트는 인간 파라핀 포매 병리학적 절편에서 추출한 DNA에서 K-ras 유전자의 코돈 12와 13의 8개 돌연변이를 시험관 내에서 정성적으로 검출하기 위한 것입니다.
1. 시스템은 내부 기준 품질 관리를 도입하여 실험 과정을 전면적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장할 수 있습니다.
2. 높은 민감도: 핵산 반응 용액의 검출은 3ng/μL 야생형의 배경에서 1%의 돌연변이율을 안정적으로 검출할 수 있습니다.
3. 높은 특이성: 야생형 인간 게놈 DNA 및 기타 돌연변이 유형과 교차 반응이 없습니다.
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인간 EML4-ALK 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR)
이 키트는 인간 비소세포 폐암 환자의 샘플에서 EML4-ALK 융합 유전자의 12가지 돌연변이 유형을 시험관 내에서 정성적으로 검출하는 데 사용됩니다.
1. 시스템은 내부 기준 품질 관리를 도입하여 실험 과정을 전면적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장할 수 있습니다.
2. 높은 민감도: 이 키트는 최소 20개 사본의 융합 돌연변이도 감지할 수 있습니다.
3. 높은 특이성: 야생형 인간 게놈 DNA 및 기타 돌연변이 유형과 교차 반응이 없습니다.
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인간 ROS1 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR)
이 키트는 인간 비소세포 폐암 샘플에서 14가지 유형의 ROS1 융합 유전자 돌연변이를 시험관 내에서 정성적으로 검출하는 데 사용됩니다.
1. 시스템은 내부 기준 품질 관리를 도입하여 실험 과정을 전면적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장할 수 있습니다.
2. 높은 민감도: 이 키트는 최소 20개 사본의 융합 돌연변이도 감지할 수 있습니다.
3. 높은 특이성: 야생형 인간 게놈 DNA 및 기타 돌연변이 유형과 교차 반응이 없습니다.
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인간 BRAF 유전자 V600E 돌연변이 검출 키트(형광 PCR)
이 테스트 키트는 인간 흑색종, 대장암, 갑상선암 및 폐암의 파라핀 포매 조직 샘플에서 BRAF 유전자 V600E 돌연변이를 시험관 내에서 정성적으로 검출하는 데 사용됩니다.
1. 시스템은 내부 기준 품질 관리를 도입하여 실험 과정을 전면적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장할 수 있습니다.
2. 높은 민감도: 핵산 반응 용액의 검출은 3ng/μL 야생형의 배경에서 1%의 돌연변이율을 안정적으로 검출할 수 있습니다.
3. 높은 특이성: 야생형 인간 게놈 DNA 및 기타 돌연변이 유형과 교차 반응이 없습니다.
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| 카탈로그 번호 | 제품명 | 사양 |
| HWTS-TM012A/B | 인간 EGFR 유전자 29 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 16개 테스트/키트, 32개 테스트/키트 |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 24개 테스트/키트, 48개 테스트/키트 |
| HWTS-TM006A/B | 인간 EML4-ALK 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 20개 테스트/키트, 50개 테스트/키트 |
| HWTS-TM009A/B | 인간 ROS1 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 20개 테스트/키트, 50개 테스트/키트 |
| HWTS-TM007A/B | 인간 BRAF 유전자 V600E 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 24개 테스트/키트, 48개 테스트/키트 |
| HWTS-GE010A | 인간 BCR-ABL 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 24개 테스트/키트 |
게시 시간: 2023년 4월 17일