01 GBS란 무엇인가요?
B군 연쇄상구균(GBS)은 인체의 하부 소화관과 비뇨생식기에 서식하는 그람 양성 연쇄상구균입니다. GBS는 기회 감염균으로, 주로 질을 통해 자궁과 태아막을 감염시킵니다. GBS는 산모의 요로 감염, 자궁 내 감염, 균혈증, 산후 자궁내막염을 유발할 수 있으며, 조산이나 사산의 위험을 증가시킵니다.
GBS는 신생아 또는 영아 감염을 유발할 수도 있습니다. 임산부의 약 10~30%가 GBS에 감염되며, 이 중 50%는 적절한 조치 없이 분만 중 신생아에게 수직 감염되어 신생아 감염으로 이어질 수 있습니다.
GBS 감염의 발병 시기에 따라 두 가지 유형으로 나눌 수 있습니다. 하나는 조기 발병형 GBS 질환(GBS-EOD)으로, 출산 후 7일 이내에 발생하며 주로 출산 후 12~48시간 이내에 나타나고 신생아 패혈증, 폐렴, 수막염 등의 증상을 보입니다. 다른 하나는 후기 발병형 GBS 질환(GBS-LOD)으로, 출산 후 7일부터 3개월 사이에 발생하며 주로 신생아/영아 패혈증, 수막염, 폐렴, 장기 및 연조직 감염 등의 증상을 나타냅니다.
산전 GBS 검사와 분만 중 항생제 투여는 신생아 조기 감염 발생률을 효과적으로 줄이고 신생아 생존율과 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.
02 예방 방법은?
2010년 미국 질병통제예방센터(CDC)는 "주산기 GBS 예방 지침"을 수립하여 임신 35~37주(임신 3분기)에 GBS 검사를 정기적으로 실시할 것을 권고했습니다.
2020년 미국 산부인과 학회(ACOG)의 "신생아의 조기 발병 B군 연쇄상구균 질환 예방에 관한 합의"에서는 모든 임산부가 임신 36주 0일~37주 6일 사이에 B군 연쇄상구균 검사를 받아야 한다고 권고했습니다.
2021년 중국 의학협회 산부인과 분과에서 발표한 "주산기 B군 연쇄상구균 감염 예방에 관한 전문가 합의문(중국)"에서는 모든 임산부를 대상으로 임신 35~37주에 B군 연쇄상구균 검사를 권장하고 있습니다. 검사 결과는 5주 동안 유효하며, B군 연쇄상구균 음성 판정을 받았지만 출산 후 5주가 지나지 않은 경우에는 재검사를 권장합니다.
03 솔루션
매크로앤마이크로테스트는 인체 생식기 및 직장 분비물 등의 검체를 이용하여 B군 연쇄상구균 감염 여부를 진단하고 임산부의 B군 연쇄상구균 감염 진단을 지원하는 형광 PCR 방식의 B군 연쇄상구균 핵산 검출 키트를 개발했습니다. 이 제품은 EU CE 인증과 미국 FDA 인증을 획득했으며, 우수한 성능과 편리한 사용 경험을 제공합니다.
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장점
신속성: 간단한 샘플링, 1단계 추출, 빠른 검출
높은 감도: 키트의 검출 한계(LoD)는 1000 카피/mL입니다.
다중 하위 유형: la, lb, lc, II, III 등 12가지 하위 유형 포함
오염 방지: UNG 효소가 시스템에 첨가되어 실험실 내 핵산 오염을 효과적으로 방지합니다.
| 카탈로그 번호 | 제품명 | 사양 |
| HWTS-UR027A | B군 연쇄상구균 핵산 검출 키트(형광 PCR) | 키트당 50회 테스트 가능 |
| HWTS-UR028A/B | 동결건조 B군 연쇄상구균 핵산 검출 키트(형광 PCR) | 키트당 20회 테스트 가능키트당 50회 테스트 가능 |
게시 시간: 2022년 12월 15일