결핵 감염 및 리팜피신 내성 동시 검출 & NIH

결핵균(Mycobacterium tuberculosis)에 의해 발생하는 결핵(TB)은 여전히 ​​세계적인 보건 위협입니다. 특히 리팜피신(RIF)과 이소니아지드(INH)와 같은 주요 결핵 치료제에 대한 내성 증가는 전 세계적인 결핵 퇴치 노력에 심각한 장애물로 작용하고 있습니다. 세계보건기구(WHO)는 감염 환자를 조기에 발견하고 적절한 치료를 제공하기 위해 신속하고 정확한 결핵 및 리팜피신/이소니아지드 내성 분자 검사를 권장하고 있습니다.

도전 과제

2021년에는 약 1,060만 명이 결핵에 걸렸는데, 이는 2020년의 1,010만 명보다 4.5% 증가한 수치이며, 이로 인해 약 130만 명이 사망한 것으로 추산됩니다. 이는 인구 10만 명당 133명의 발병률에 해당합니다.

약물 내성 결핵, 특히 다제내성 결핵(리팜피신 및 이소니아지드에 내성)은 전 세계 결핵 치료 및 예방에 점점 더 큰 영향을 미치고 있습니다.

결핵과 리팜피신/이소니아지드 내성을 동시에 신속하게 진단하는 것이 시급히 요구되며, 이는 약물 감수성 검사 결과가 지연되는 경우보다 더 빠르고 효과적인 치료를 가능하게 한다.

우리의 솔루션

Marco & Micro-Test의 3-in-1 결핵 감염/리팜피신 및 NIH 내성 검출 키트t한 번의 검사로 결핵과 리팜피신/이소니아지드(RIF/INH)를 효율적으로 진단할 수 있습니다.

용융 곡선 기술은 결핵균과 다제내성 결핵균을 동시에 검출할 수 있게 해줍니다.

결핵 감염 여부와 주요 1차 치료제(리팜피신/이소니아지드) 내성을 판별하는 3-in-1 결핵/다제내성 결핵 진단법은 시의적절하고 정확한 결핵 치료를 가능하게 합니다.

결핵균 핵산 및 리팜피신, 이소니아지드 내성 검출 키트(용융 곡선)

결핵 감염, 리팜피신 내성 및 NIH 내성을 한 번의 검사로 모두 확인하는 데 성공했습니다!

빠른결과:자동 결과 해석 기능으로 1.5~2시간 내에 이용 가능하며, 작동을 위한 기술 교육 시간을 최소화합니다.

테스트 샘플:객담 1-3mL;

높은 감도:결핵균의 분석 감도는 50마리/mL이고, 2x10⁶마리/mL입니다.3리팜피신/이노시톨 내성균에 대해 세균/mL 단위로 측정하여 낮은 세균량에서도 안정적인 검출을 보장합니다.

다중 목표s: TB-IS6110; RIF 내성 -rpoB (507~503);

INH 저항성- InhA/AhpC/katG 315;

품질 검증:샘플 품질 검증을 위한 세포 대조군을 사용하여 위음성을 줄입니다.

폭넓은 호환성: 대부분의 주요 PCR 시스템과의 호환성으로 폭넓은 실험실 접근성을 제공합니다.

WHO 가이드라인 준수WHO의 약물 내성 결핵 관리 지침을 준수하여 임상 현장에서의 신뢰성과 적합성을 보장합니다.

워크플로

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게시 시간: 2024년 2월 1일