폐암은 전 세계적으로 암 관련 사망의 주요 원인으로 남아 있습니다.비소세포폐암(NSCLC)은 전체 폐암 사례의 약 85%를 차지합니다.수십 년 동안 진행성 비소세포폐암 치료는 주로 화학요법에 의존해 왔는데, 이는 효과가 제한적이고 독성이 심각한 투박한 치료법이었습니다.
치료법의 변화는 종양 성장을 촉진하는 특정 유전적 변이인 "드라이버 돌연변이"의 발견에서 시작되었습니다. 이는 마치 정밀 유도 미사일처럼 암세포만을 선택적으로 파괴하고 정상 세포는 손상시키지 않는 표적 치료법의 탄생으로 이어졌습니다. 그러나 이러한 혁신적인 치료법의 성공은 적절한 환자에게 적절한 표적을 정확하게 찾아내는 정밀하고 신뢰할 수 있는 유전자 검사에 전적으로 달려 있습니다.
핵심 바이오마커: EGFR, ALK, ROS1 및 KRAS
네 가지 생체지표는 비소세포폐암의 분자 진단에서 핵심적인 역할을 하며, 1차 치료 결정에 지침을 제공합니다.
-EGFR:가장 흔하게 나타나는 치료 가능한 돌연변이는 특히 아시아인, 여성, 비흡연자 집단에서 많이 발생합니다. 오시머티닙과 같은 EGFR 티로신 키나제 억제제(TKI)는 환자 예후를 획기적으로 개선했습니다.
-알크:비소세포폐암 환자의 5~8%에서 나타나는 "다이아몬드 돌연변이". ALK 융합 양성 환자는 ALK 억제제에 매우 잘 반응하여 장기 생존을 달성하는 경우가 많습니다.
-ROS1:ALK와 구조적 유사성을 공유하는 이 "희귀한 보석"은 비소세포폐암 환자의 1~2%에서 발견됩니다. 효과적인 표적 치료법이 존재하므로 이 변이의 발견은 매우 중요합니다.
-크라스:과거에는 "치료 불가능한" 변이로 여겨졌던 KRAS 돌연변이는 흔하게 나타납니다. 최근 KRAS G12C 억제제의 승인으로 이 바이오마커는 예후 지표에서 치료 가능한 표적으로 탈바꿈하여 해당 환자군의 치료에 혁명을 일으켰습니다.
MMT 포트폴리오: 진단 정확도 향상을 위해 설계되었습니다
정확한 바이오마커 식별에 대한 시급한 요구를 충족하기 위해 MMT는 CE-IVD 인증을 획득한 실시간 PCR 검출 키트 포트폴리오를 제공하며, 각 키트는 최첨단 기술로 설계되어 진단 정확도를 보장합니다.
1. EGFR 돌연변이 검출 키트
-향상된 ARMS 기술:독자적인 증폭인자는 돌연변이 특이적 증폭을 증가시킵니다.
-효소 농축:제한 효소는 정상형 유전체 배경을 분해하여 돌연변이 서열을 풍부하게 하고 해상도를 향상시킵니다.
-온도 차단:특정한 열처리 단계는 비특이적 프라이밍을 줄여 야생형 배경을 더욱 최소화합니다.
-주요 이점:비교할 수 없는 감도1%돌연변이 대립유전자 빈도, 내부 대조군 및 UNG 효소를 사용한 우수한 정확도, 그리고 약 100초의 빠른 처리 시간이 특징입니다.120분.
- 호환 가능조직 생검 샘플과 액체 생검 샘플 모두.
2.MMT EML4-ALK 융합 검출 키트
- 높은 감도:20개 복제본/반응이라는 낮은 검출 한계로 융합 돌연변이를 정확하게 검출합니다.
-탁월한 정확도:이월 오염을 방지하기 위해 공정 제어 및 UNG 효소에 대한 내부 표준을 통합하여 오탐지 및 오음지를 효과적으로 방지합니다.
-간단하고 신속함:간소화된 밀폐형 튜브 작동 방식을 채택하여 약 120분 만에 작업을 완료할 수 있습니다.
-기기 호환성:다양한 일반적인 실시간 PCR 장비에 적용 가능하여 모든 실험실 환경에 유연하게 사용할 수 있습니다.
3.MMT ROS1 융합 검출 키트
높은 감도:융합 표적의 20개 복사본/반응만큼 낮은 농도도 안정적으로 검출하여 탁월한 성능을 입증합니다.
탁월한 정확도:내부 품질 관리 및 UNG 효소의 사용은 모든 결과의 신뢰성을 보장하고 보고 오류 위험을 최소화합니다.
간단하고 신속함:밀폐형 튜브 시스템이므로 복잡한 후증폭 과정이 필요하지 않습니다. 객관적이고 신뢰할 수 있는 결과를 약 120분 만에 얻을 수 있습니다.
기기 호환성:다양한 주류 PCR 장비와의 폭넓은 호환성을 고려하여 설계되었으며, 기존 실험실 워크플로우에 쉽게 통합할 수 있습니다.
4.MMT KRAS 돌연변이 검출 키트
- 효소 강화 및 온도 차단 기술로 더욱 향상된 ARMS 기술.
- 효소 농축:제한 효소를 사용하여 정상형 유전체 배경을 선택적으로 분해함으로써 돌연변이 서열을 풍부하게 하고 검출 해상도를 크게 향상시킵니다.
-온도 차단:돌연변이 특이적 프라이머와 야생형 주형 간의 불일치를 유도하기 위해 특정 온도 단계를 도입하여 배경 노이즈를 더욱 줄이고 특이성을 향상시킵니다.
- 높은 감도:돌연변이 대립유전자에 대해 1%의 검출 감도를 달성하여 저빈도 돌연변이까지 식별할 수 있습니다.
-탁월한 정확도:통합된 내부 표준과 UNG 효소는 위양성 및 위음성 결과를 방지합니다.
-종합 패널:단 두 개의 반응 튜브만으로 8가지 서로 다른 KRAS 돌연변이를 검출할 수 있도록 효율적으로 구성되었습니다.
- 간단하고 신속함:약 120분 만에 객관적이고 신뢰할 수 있는 결과를 제공합니다.
- 기기 호환성:다양한 PCR 장비에 완벽하게 호환되어 임상 실험실에 다용성을 제공합니다.
MMT NSCLC 솔루션을 선택해야 하는 이유는 무엇일까요?
종합적: 가장 중요한 4가지 비소세포폐암 바이오마커에 대한 완벽한 검사 패키지입니다.
기술적으로 우수함: 독자적인 기술 향상(효소 농축, 온도 차단)을 통해 가장 중요한 부분에서 높은 특이성과 민감도를 보장합니다.
빠르고 효율적: 모든 제품군에 걸쳐 약 120분 소요되는 균일한 프로토콜을 통해 치료 시작 시간을 단축합니다.
유연성 및 접근성: 다양한 샘플 유형 및 주요 PCR 장비와 호환되어 구현 장벽을 최소화합니다.
결론
정밀 종양학 시대에 분자 진단은 치료 방향을 제시하는 나침반과 같습니다. MMT의 첨단 진단 키트는 임상의가 환자의 비소세포폐암(NSCLC) 유전적 특성을 정확하게 파악할 수 있도록 지원하여 표적 치료의 잠재적 효과를 극대화하고 생명을 구할 수 있도록 합니다.
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게시 시간: 2025년 10월 14일