최신 세계 암 보고서에 따르면, 폐암은 여전히 전 세계적으로 암 관련 사망의 주요 원인이며, 2022년 전체 암 사망자의 18.7%를 차지했습니다. 이러한 사망 사례의 대다수는 비소세포폐암(NSCLC)입니다. 과거에는 진행성 폐암 치료에 화학요법에 의존했지만 그 효과는 제한적이었습니다. 그러나 이제 치료 패러다임이 근본적으로 바뀌었습니다.
EGFR, ALK, ROS1과 같은 핵심 바이오마커의 발견은 치료법에 혁명을 일으켜, 획일적인 접근 방식에서 각 환자의 암을 유발하는 고유한 유전적 요인을 표적으로 하는 정밀 치료 전략으로 전환시켰습니다.
하지만 이러한 혁신적인 치료법의 성공은 적절한 환자에게 적절한 표적을 식별하기 위한 정확하고 신뢰할 수 있는 유전자 검사에 전적으로 달려 있습니다.
핵심 바이오마커: EGFR, ALK, ROS1 및 KRAS
네 가지 생체지표는 비소세포폐암의 분자 진단에서 핵심적인 역할을 하며, 1차 치료 결정에 지침을 제공합니다.
-EGFR:가장 흔하게 나타나는 치료 가능한 돌연변이는 특히 아시아인, 여성, 비흡연자 집단에서 많이 발생합니다. 오시머티닙과 같은 EGFR 티로신 키나제 억제제(TKI)는 환자 예후를 획기적으로 개선했습니다.
-알크:비소세포폐암 환자의 5~8%에서 나타나는 "다이아몬드 돌연변이". ALK 융합 양성 환자는 ALK 억제제에 매우 잘 반응하여 장기 생존을 달성하는 경우가 많습니다.
-ROS1:ALK와 구조적 유사성을 공유하는 이 "희귀한 보석"은 비소세포폐암 환자의 1~2%에서 발견됩니다. 효과적인 표적 치료법이 존재하므로 이 변이의 발견은 매우 중요합니다.
-크라스:과거에는 "치료 불가능한" 변이로 여겨졌던 KRAS 돌연변이는 흔하게 나타납니다. 최근 KRAS G12C 억제제의 승인으로 이 바이오마커는 예후 지표에서 치료 가능한 표적으로 탈바꿈하여 해당 환자군의 치료에 혁명을 일으켰습니다.
MMT 포트폴리오: 진단 정확도 향상을 위해 설계되었습니다
정확한 바이오마커 식별에 대한 시급한 요구를 충족하기 위해 MMT는 CE-IVD 인증을 획득한 다양한 실시간 바이오마커 포트폴리오를 제공합니다.PCR 검출 키트각각 최첨단 기술로 설계되어 진단 정확도를 보장합니다.
1. EGFR 돌연변이 검출 키트
-향상된 ARMS 기술:독자적인 증폭인자는 돌연변이 특이적 증폭을 증가시킵니다.
-효소 농축:제한 효소는 정상형 유전체 배경을 분해하여 돌연변이 서열을 풍부하게 하고 해상도를 향상시킵니다.
-온도 차단:특정한 열처리 단계는 비특이적 프라이밍을 줄여 야생형 배경을 더욱 최소화합니다.
-주요 이점:비교할 수 없는 감도1%돌연변이 대립유전자 빈도, 내부 대조군 및 UNG 효소를 사용한 우수한 정확도, 그리고 약 100초의 빠른 처리 시간이 특징입니다.120분.
- 호환 가능조직 생검 샘플과 액체 생검 샘플 모두.
- MMT EML4-ALK 융합 검출 키트
- 높은 감도:20개 복제본/반응이라는 낮은 검출 한계로 융합 돌연변이를 정확하게 검출합니다.
-탁월한 정확도:이월 오염을 방지하기 위해 공정 제어 및 UNG 효소에 대한 내부 표준을 통합하여 오탐지 및 오음지를 효과적으로 방지합니다.
-간단하고 신속함:간소화된 밀폐형 튜브 작동 방식을 채택하여 약 120분 만에 작업을 완료할 수 있습니다.
-기기 호환성:다양한 일반적인 상황에 적응 가능실시간 PCR 기기어떤 실험실 환경에도 유연하게 적용할 수 있습니다.
- MMT ROS1 융합 검출 키트
높은 감도:융합 표적의 20개 복사본/반응만큼 낮은 농도도 안정적으로 검출하여 탁월한 성능을 입증합니다.
탁월한 정확도:내부 품질 관리 및 UNG 효소의 사용은 모든 결과의 신뢰성을 보장하고 보고 오류 위험을 최소화합니다.
간단하고 신속함:밀폐형 튜브 시스템이므로 복잡한 후증폭 과정이 필요하지 않습니다. 객관적이고 신뢰할 수 있는 결과를 약 120분 만에 얻을 수 있습니다.
기기 호환성:다양한 주류 PCR 장비와의 폭넓은 호환성을 고려하여 설계되었으며, 기존 실험실 워크플로우에 쉽게 통합할 수 있습니다.
- MMT KRAS 돌연변이 검출 키트
- 효소 강화 및 온도 차단 기술로 더욱 향상된 ARMS 기술.
- 효소 농축:제한 효소를 사용하여 정상형 유전체 배경을 선택적으로 분해함으로써 돌연변이 서열을 풍부하게 하고 검출 해상도를 크게 향상시킵니다.
-온도 차단:돌연변이 특이적 프라이머와 야생형 주형 간의 불일치를 유도하기 위해 특정 온도 단계를 도입하여 배경 노이즈를 더욱 줄이고 특이성을 향상시킵니다.
- 높은 감도:돌연변이 대립유전자에 대해 1%의 검출 감도를 달성하여 저빈도 돌연변이까지 식별할 수 있습니다.
-탁월한 정확도:통합된 내부 표준과 UNG 효소는 위양성 및 위음성 결과를 방지합니다.
-종합 패널:단 두 개의 반응 튜브만으로 8가지 서로 다른 KRAS 돌연변이를 검출할 수 있도록 효율적으로 구성되었습니다.
- 간단하고 신속함:약 120분 만에 객관적이고 신뢰할 수 있는 결과를 제공합니다.
- 기기 호환성:다양한 PCR 장비에 완벽하게 호환되어 임상 실험실에 다용성을 제공합니다.
MMT NSCLC 솔루션을 선택해야 하는 이유는 무엇일까요?
종합적: 가장 중요한 4가지 비소세포폐암 바이오마커에 대한 완벽한 검사 패키지입니다.
기술적으로 우수함: 독자적인 기술 향상(효소 농축, 온도 차단)을 통해 가장 중요한 부분에서 높은 특이성과 민감도를 보장합니다.
빠르고 효율적: 모든 제품군에 걸쳐 약 120분 소요되는 균일한 프로토콜을 통해 치료 시작 시간을 단축합니다.
유연성 및 접근성: 다양한 샘플 유형 및 주요 PCR 장비와 호환되어 구현 장벽을 최소화합니다.
결론
정밀 종양학 시대에 분자 진단은 치료 방향을 제시하는 나침반과 같습니다. MMT의 첨단 진단 키트는 임상의가 환자의 비소세포폐암(NSCLC) 유전적 특성을 정확하게 파악할 수 있도록 지원하여 표적 치료의 잠재적 효과를 극대화하고 생명을 구할 수 있도록 합니다.
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게시 시간: 2025년 11월 5일