최신 세계 암 보고서에 따르면, 폐암은 전 세계 암 관련 사망 원인 중 가장 큰 비중을 차지하며, 2022년 전체 사망자의 18.7%를 차지했습니다. 이 중 대다수는 비소세포폐암(NSCLC)입니다. 과거에는 진행성 질환에 대한 항암 화학요법 의존이 제한적인 효과를 보였지만, 패러다임은 근본적으로 바뀌었습니다.
EGFR, ALK, ROS1과 같은 핵심 바이오마커의 발견은 치료에 혁명을 가져왔으며, 모든 환자에게 동일하게 적용되는 단일 치료법에서 각 환자의 암에 고유한 유전적 요인을 표적으로 삼는 정밀한 전략으로 전환되었습니다.
그러나 이러한 혁신적인 치료법의 성공은 전적으로 환자에게 맞는 올바른 표적을 찾아내는 정확하고 신뢰할 수 있는 유전자 검사에 달려 있습니다.
중요한 바이오마커: EGFR, ALK, ROS1 및 KRAS
4가지 바이오마커는 NSCLC의 분자적 진단에서 기둥 역할을 하며 1차 치료 결정을 안내합니다.
-EGFR:가장 흔한 작용 가능한 돌연변이는 특히 아시아인, 여성, 비흡연 인구에서 나타납니다. 오시머티닙과 같은 EGFR 티로신 키나제 억제제(TKI)는 환자 치료 결과를 획기적으로 개선했습니다.
-알케:"다이아몬드 돌연변이"는 비소세포폐암 환자의 5~8%에서 발견됩니다. ALK 융합 양성 환자는 종종 ALK 억제제에 매우 잘 반응하여 장기 생존을 달성합니다.
-ROS1:ALK와 구조적 유사성을 보이는 이 "희귀 질환"은 비소세포폐암 환자의 1~2%에서 발생합니다. 효과적인 표적 치료법이 개발되어 있어 진단이 매우 중요합니다.
-크라스:역사적으로 "치료 불가능(undruggable)"으로 여겨졌던 KRAS 돌연변이는 흔합니다. 최근 KRAS G12C 억제제의 승인으로 이 바이오마커는 예후 지표에서 활용 가능한 표적으로 전환되어 이 환자군에 대한 치료에 혁신을 가져왔습니다.
MMT 포트폴리오: 진단 신뢰도를 위해 설계됨
정확한 바이오마커 식별에 대한 긴급한 필요성을 충족하기 위해 MMT는 CE-IVD 표시 실시간 포트폴리오를 제공합니다.PCR 검출 키트각각 최첨단 기술로 설계되어 진단에 대한 확신을 보장합니다.
1. EGFR 돌연변이 검출 키트
-향상된 ARMS 기술:독점적인 증강제는 돌연변이에 따른 증폭을 증가시킵니다.
-효소 농축:제한 효소는 야생형 유전체 배경을 분해하여 돌연변이 서열을 풍부하게 하고 분해능을 향상시킵니다.
-온도 차단:특정 열 단계는 비특이적 프라이밍을 줄여 야생형 배경을 더욱 최소화합니다.
-주요 이점:비교할 수 없는 민감도1%돌연변이 대립유전자 빈도, 내부 통제 및 UNG 효소를 사용한 뛰어난 정확도, 약 100%의 빠른 처리 시간120분.
- 호환 가능조직 및 액체 생검 샘플 모두.
- MMT EML4-ALK 융합 검출 키트
- 높은 감도:반응당 20개 복사의 낮은 검출 한계로 융합 돌연변이를 정확하게 감지합니다.
-뛰어난 정확도:프로세스 제어 및 UNG 효소에 대한 내부 표준을 통합하여 캐리오버 오염을 방지하고, 효과적으로 양성 및 음성 오류를 방지합니다.
-간단하고 빠름:약 120분 만에 완료되는 간소화된 폐쇄형 튜브 작업이 특징입니다.
-기기 호환성:다양한 공통에 적응 가능실시간 PCR 장비모든 실험실 설정에 유연성을 제공합니다.
- MMT ROS1 퓨전 감지 키트
높은 감도:최소 20개/반응의 융합 타겟을 안정적으로 감지하여 뛰어난 성능을 보여줍니다.
뛰어난 정확도:내부 품질 관리와 UNG 효소를 사용하면 모든 결과의 신뢰성이 보장되고 오류 보고 위험이 최소화됩니다.
간단하고 빠름:폐쇄형 튜브 시스템이므로 복잡한 증폭 후 단계가 필요하지 않습니다. 약 120분 만에 객관적이고 신뢰할 수 있는 결과를 얻을 수 있습니다.
기기 호환성:다양한 주류 PCR 장비와 폭넓게 호환되도록 설계되어 기존 실험실 작업 흐름에 쉽게 통합할 수 있습니다.
- MMT KRAS 돌연변이 검출 키트
- 효소 강화 및 온도 차단으로 강화된 ARMS 기술.
- 효소 농축:제한 효소를 사용하여 야생형 게놈 배경을 선택적으로 분해하여 돌연변이 서열을 풍부하게 하고 검출 분해능을 크게 향상시킵니다.
-온도 차단:돌연변이체 특이적 프라이머와 야생형 템플릿 사이의 불일치를 유도하기 위해 특정 온도 단계를 도입하여 배경을 더욱 줄이고 특이성을 향상시킵니다.
- 높은 감도:돌연변이 대립유전자에 대해 1%의 검출 감도를 달성하여 저농도 돌연변이를 식별할 수 있습니다.
-뛰어난 정확도:통합된 내부 표준과 UNG 효소가 양성 및 음성 오류에 대한 보호 기능을 제공합니다.
-종합 패널:단 두 개의 반응 튜브를 통해 8개의 서로 다른 KRAS 돌연변이를 쉽게 감지할 수 있도록 효율적으로 구성되었습니다.
- 간단하고 빠름:약 120분 안에 객관적이고 신뢰할 수 있는 결과를 제공합니다.
- 기기 호환성:다양한 PCR 기기에 완벽하게 적용되어 임상 실험실에 다양성을 제공합니다.
왜 MMT NSCLC 솔루션을 선택해야 하나요?
종합: 가장 중요한 4가지 NSCLC 바이오마커를 위한 완벽한 제품군입니다.
기술적 우수성: 독점적인 강화 기술(효소 농축, 온도 차단)을 통해 가장 중요한 부분에서 높은 특이성과 민감도를 보장합니다.
빠르고 효율적: 포트폴리오 전반에 걸쳐 균일한 ~120분 프로토콜을 적용하여 치료 시간을 단축합니다.
유연성 및 접근성: 다양한 샘플 유형 및 주류 PCR 장비와 호환되므로 구현 장벽이 최소화됩니다.
결론
정밀 종양학 시대에 분자 진단은 치료 방향을 안내하는 나침반과 같습니다. MMT의 첨단 검출 키트는 임상의가 환자 비소세포폐암의 유전적 환경을 확실하게 파악할 수 있도록 지원하여 표적 치료의 생명을 구하는 잠재력을 실현합니다.
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게시 시간: 2025년 11월 5일