폐암은 여전히 세계적인 보건 문제로, 세계에서 두 번째로 흔하게 진단되는 암입니다. 2020년 한 해에만 전 세계적으로 220만 건 이상의 새로운 폐암 사례가 발생했습니다. 비소세포폐암(NSCLC)은 전체 폐암 진단의 80% 이상을 차지하며, 이는 표적화되고 효과적인 치료 전략의 필요성을 절실히 보여줍니다.
EGFR 돌연변이는 비소세포폐암(NSCLC)의 맞춤형 치료에 있어 중요한 요소로 부상했습니다. EGFR 티로신 키나제 억제제(TKI)는 암 유발 신호를 차단하고, 종양 성장을 억제하며, 암세포 사멸을 촉진하는 동시에 정상 세포에 대한 손상을 최소화하는 혁신적인 치료법을 제공합니다.
NCCN을 비롯한 주요 임상 지침에서는 이제 TKI 치료 시작 전에 EGFR 돌연변이 검사를 의무화하여 처음부터 적절한 환자가 적절한 약물을 투여받도록 하고 있습니다.
EGFR 돌연변이는 비소세포폐암(NSCLC)의 맞춤형 치료에 있어 중요한 요소로 부상했습니다. EGFR 티로신 키나제 억제제(TKI)는 암 유발 신호를 차단하고, 종양 성장을 억제하며, 암세포 사멸을 촉진하는 동시에 정상 세포에 대한 손상을 최소화하는 혁신적인 치료법을 제공합니다.
NCCN을 비롯한 주요 임상 지침에서는 이제 TKI 치료 시작 전에 EGFR 돌연변이 검사를 의무화하여 처음부터 적절한 환자가 적절한 약물을 투여받도록 하고 있습니다.
인간 EGFR 유전자 29개 변이 검출 키트(형광 PCR)를 소개합니다.
정확한 탐지를 통한 확신 있는 치료 결정
Macro & Micro-Test의 EGFR 검출 키트는 조직 및 액체 생검 모두에서 엑손 18~21에 걸쳐 29개의 주요 돌연변이를 신속하고 정확하게 식별할 수 있도록 지원하여 임상의가 확신을 가지고 맞춤형 치료를 제공할 수 있도록 합니다.
왜 선택해야 할까요?거시적 및 미시적 테스트'sEGFR 검사 키트?
이 키트는 비소세포폐암 환자의 조직 또는 혈액 샘플에서 엑손 18~21에 있는 29가지 일반적인 EGFR 유전자 돌연변이를 검출하며, 게피티닙 및 오시머티닙과 같은 표적 치료제의 사용을 안내하기 위해 약물 민감도 및 내성 부위를 포함합니다.
- 1. 향상된 ARMS 기술: 특허받은 증강제를 사용하여 특이성을 높인 ARMS 기술;
- 2. 효소 농축: 효소 소화를 통해 야생형 배경을 감소시켜 검출 정확도를 향상시키고 높은 유전체 배경으로 인한 비특이적 증폭을 줄입니다.
- 3. 온도 차단: PCR 과정에 특정 온도 단계를 추가하여 불일치를 줄이고 검출 정확도를 높입니다.
- 4. 높은 민감도: 1%만큼 낮은 돌연변이도 감지 가능;
- 5. 뛰어난 정확도: 내부 대조군 및 UNG 효소를 사용하여 오측정 결과를 최소화합니다.
- 6. 효율성: 120분 이내에 객관적인 결과 도출
- 7. 이중 샘플 지원 – 조직 및 혈액 샘플 모두에 최적화되어 임상 현장에서 유연성을 제공합니다.
- 8. 폭넓은 호환성: 시중에 판매되는 주요 PCR 장비와 폭넓게 호환됩니다.
- 9. 유통기한: 12개월.
자신감을 가지고 치료를 이끌어 나가세요
이 키트는 임상 결과를 극대화하고 중요한 민감도 및 내성 돌연변이를 파악하여 내성 발생에 앞서 나가는 데 도움을 줍니다.
정밀 종양학 포트폴리오를 확장하세요
KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 등을 포함한 다양한 유전자 변이 검출 솔루션을 살펴보세요. 이 모든 솔루션은 포괄적인 바이오마커 기반 치료를 지원하도록 설계되었습니다.
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게시 시간: 2025년 9월 23일