폐암은 전 세계적으로 두 번째로 흔한 암으로, 여전히 세계적인 보건 문제로 남아 있습니다. 2020년 한 해에만 전 세계적으로 220만 건 이상의 신규 환자가 발생했습니다. 비소세포폐암(NSCLC)은 전체 폐암 진단의 80% 이상을 차지하며, 효과적인 표적 치료 전략의 시급한 필요성을 강조합니다.
EGFR 돌연변이는 비소세포폐암(NSCLC) 개인맞춤 치료의 초석으로 떠올랐습니다. EGFR 티로신 키나제 억제제(TKI)는 암 유발 신호를 차단하고, 종양 성장을 억제하며, 암세포 사멸을 촉진하는 혁신적인 접근법을 제공하며, 동시에 건강한 세포의 손상은 최소화합니다.
NCCN을 포함한 주요 임상 지침은 이제 TKI 치료를 시작하기 전에 EGFR 돌연변이 검사를 의무화하여 적절한 환자가 처음부터 적절한 약물을 받을 수 있도록 보장합니다.
EGFR 돌연변이는 비소세포폐암(NSCLC) 개인맞춤 치료의 초석으로 떠올랐습니다. EGFR 티로신 키나제 억제제(TKI)는 암 유발 신호를 차단하고, 종양 성장을 억제하며, 암세포 사멸을 촉진하는 혁신적인 접근법을 제공하며, 동시에 건강한 세포의 손상은 최소화합니다.
NCCN을 포함한 주요 임상 지침은 이제 TKI 치료를 시작하기 전에 EGFR 돌연변이 검사를 의무화하여 적절한 환자가 처음부터 적절한 약물을 받을 수 있도록 보장합니다.
인간 EGFR 유전자 29 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) 소개
확실한 치료 결정을 위한 정밀 감지
Macro & Micro-Test의 EGFR 검출 키트는 조직 및 액체 생검에서 엑손 18~21에 걸쳐 29가지 주요 돌연변이를 빠르고 정확하게 식별할 수 있어 임상의가 자신감을 가지고 맞춤형 치료를 제공할 수 있도록 지원합니다.
왜 선택해야 하나요?거시 및 미시 테스트'sEGFR 테스트 키트?
이 키트는 NSCLC 환자의 조직 또는 혈액 샘플에서 엑손 18-21에서 흔한 EGFR 유전자 돌연변이 29개를 감지하여 약물 민감도와 내성 부위를 파악하여 게피티닙 및 오시메르티닙과 같은 표적 약물의 사용을 안내합니다.
- 1. 개선된 ARMS 기술: 특허받은 인핸서를 사용하여 더욱 높은 특이성을 제공하는 ARMS 기술 향상
- 2. 효소 농축: 효소 분해를 통해 야생형 배경을 줄여 검출 정확도를 높이고 높은 게놈 배경으로 인한 비특이적 증폭을 줄입니다.
- 3. 온도 차단: PCR 과정에 특정 온도 단계를 추가하여 불일치를 줄이고 검출 정확도를 높입니다.
- 4. 높은 감도: 1% 정도의 낮은 돌연변이도 감지합니다.
- 5. 뛰어난 정확성: 내부 통제 및 UNG 효소를 통해 잘못된 결과가 최소화됩니다.
- 6. 효율성: 120분 이내에 객관적인 결과 도출
- 7. 이중 샘플 지원 - 조직 및 혈액 샘플 모두에 최적화되어 임상 실무에 유연성을 제공합니다.
- 8. 폭넓은 호환성: 시중에 나와 있는 주류 PCR 기기와 폭넓게 호환됩니다.
- 9. 유통기한: 12개월.
자신감을 가지고 치료를 안내하세요
이 키트는 중요한 민감도와 내성 돌연변이를 통해 임상 결과를 극대화하고 내성보다 앞서 나가는 데 도움이 됩니다.
정밀 종양학 포트폴리오 확장
KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 등을 포함한 다양한 돌연변이 탐지 솔루션을 살펴보세요. 이 솔루션은 모두 종합적인 바이오마커 기반 치료를 지원하도록 설계되었습니다.
자세히 알아보세요:https://www.mmtest.com/oncology/
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게시 시간: 2025년 9월 23일