종양의 개념
종양은 체내 세포의 비정상적인 증식으로 형성되는 새로운 유기체로, 종종 신체의 특정 부위에 비정상적인 조직 덩어리(혹)로 나타납니다. 종양 형성은 다양한 종양 유발 인자의 작용으로 세포 성장 조절에 심각한 장애가 발생한 결과입니다. 종양 형성을 유발하는 비정상적인 세포 증식을 신생물성 증식이라고 합니다.
2019년, Cancer Cell 저널에 한 논문이 발표되었습니다. 연구진은 메트포르민이 공복 상태에서 종양 성장을 유의미하게 억제할 수 있음을 발견했으며, PP2A-GSK3β-MCL-1 경로가 종양 치료의 새로운 표적이 될 수 있다고 제안했습니다.
양성 종양과 악성 종양의 주요 차이점은 다음과 같습니다.
양성 종양: 성장 속도가 느리고, 피막으로 둘러싸여 있으며, 종창 형태로 자라나고, 만지면 미끄러지며, 경계가 명확하고, 전이가 없으며, 일반적으로 예후가 좋고, 국소 압박 증상이 나타나지만, 일반적으로 전신으로 퍼지지 않으며, 대개 환자의 사망 원인이 되지 않습니다.
악성 종양(암): 빠른 성장, 침습적 성장, 주변 조직 유착, 만졌을 때 움직이지 않음, 경계 불분명, 쉬운 전이, 치료 후 재발 용이, 초기에는 미열, 식욕 부진, 후기에는 체중 감소, 심한 소모, 빈혈 및 발열 등의 증상이 나타납니다. 제때 치료하지 않으면 사망에 이르는 경우가 많습니다.
"양성 종양과 악성 종양은 임상 증상이 다를 뿐만 아니라, 더 중요한 것은 예후가 다르다는 점입니다. 따라서 몸에서 덩어리를 발견하고 위와 같은 증상이 나타나면 즉시 병원을 방문하여 진료를 받으셔야 합니다."
종양의 개별화 치료
인간 게놈 프로젝트 및 국제 암 게놈 프로젝트
1990년 미국에서 공식적으로 시작된 인간 게놈 프로젝트는 인체 내 약 10만 개의 유전자에 대한 모든 유전 정보를 해독하고 인간 유전자의 전체 스펙트럼을 밝히는 것을 목표로 합니다.
2006년 여러 국가가 공동으로 시작한 국제 암 게놈 프로젝트는 인간 게놈 프로젝트 이후 또 다른 주요 과학 연구 프로젝트입니다.
종양 치료의 핵심 문제점
개별화된 진단 및 치료 = 개별화된 진단 + 표적 약물 치료
같은 질병을 앓는 대부분의 환자에게는 동일한 약물과 표준 용량을 사용하는 치료법이 적용되지만, 실제로는 환자마다 치료 효과와 부작용에 큰 차이가 있으며, 때로는 이러한 차이가 치명적일 수도 있습니다.
표적 약물 치료는 정상 세포는 손상시키지 않거나 거의 손상시키지 않으면서 종양 세포만 고도로 선택적으로 사멸시키는 특징을 가지며, 부작용이 비교적 적어 환자의 삶의 질과 치료 효과를 효과적으로 향상시킵니다.
표적 치료는 특정 표적 분자를 공격하도록 설계되었기 때문에, 치료 효과를 발휘하기 위해서는 약물 투여 전에 종양 유전자를 검출하고 환자에게 상응하는 표적이 있는지 확인하는 것이 필수적입니다.
종양 유전자 검출
종양 유전자 검출은 종양 세포의 DNA/RNA를 분석하고 염기서열을 분석하는 방법입니다.
종양 유전자 검출의 중요성은 약물 치료(표적 약물, 면역 체크포인트 억제제 및 기타 새로운 에이즈 치료제, 후기 치료)의 약물 선택을 안내하고 예후 및 재발을 예측하는 데 있습니다.
Acer Macro & Micro-Test에서 제공하는 솔루션
인간 EGFR 유전자 29 돌연변이 검출 키트(형광 PCR))
이 방법은 인체 비소세포폐암 환자의 EGFR 유전자 엑손 18-21에서 흔히 발생하는 돌연변이를 체외에서 정성적으로 검출하는 데 사용됩니다.
1. 시스템에 내부 참조 품질 관리를 도입하면 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장할 수 있습니다.
2. 높은 민감도: 3ng/μL의 야생형 핵산 반응 용액을 배경으로 1%의 돌연변이율을 안정적으로 검출할 수 있습니다.
3. 높은 특이성: 정상형 인간 유전체 DNA 및 기타 돌연변이형의 검출 결과와 교차 반응이 없습니다.
인체 파라핀 포매 병리 조직 절편에서 추출한 DNA를 시험관 내에서 정성적으로 검출하기 위해 K-ras 유전자 12번 및 13번 코돈에 존재하는 8가지 종류의 돌연변이.
1. 시스템에 내부 참조 품질 관리를 도입하면 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장할 수 있습니다.
2. 높은 민감도: 3ng/μL의 야생형 핵산 반응 용액을 배경으로 1%의 돌연변이율을 안정적으로 검출할 수 있습니다.
3. 높은 특이성: 정상형 인간 유전체 DNA 및 기타 돌연변이형의 검출 결과와 교차 반응이 없습니다.
인간 ROS1 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR)
이 방법은 인체 비소세포폐암 환자의 ROS1 융합 유전자에서 14가지 돌연변이 유형을 체외에서 정성적으로 검출하는 데 사용됩니다.
1. 시스템에 내부 참조 품질 관리를 도입하면 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장할 수 있습니다.
2. 높은 민감도: 융합 돌연변이 20개 복제본.
3. 높은 특이성: 정상형 인간 유전체 DNA 및 기타 돌연변이형의 검출 결과와 교차 반응이 없습니다.
인간 EML4-ALK 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR)
이 방법은 인체 비소세포폐암 환자의 EML4-ALK 융합 유전자의 12가지 돌연변이 유형을 체외에서 정성적으로 검출하는 데 사용됩니다.
1. 시스템에 내부 참조 품질 관리를 도입하면 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장할 수 있습니다.
2. 높은 민감도: 융합 돌연변이 20개 복제본.
3. 높은 특이성: 정상형 인간 유전체 DNA 및 기타 돌연변이형의 검출 결과와 교차 반응이 없습니다.
인간 BRAF 유전자 V600E 돌연변이 검출 키트(형광 PCR)
이 방법은 인체 흑색종, 대장암, 갑상선암 및 폐암의 파라핀 포매 조직 샘플에서 BRAF 유전자 V600E 돌연변이를 시험관 내에서 정성적으로 검출하는 데 사용됩니다.
1. 시스템에 내부 참조 품질 관리를 도입하면 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장할 수 있습니다.
2. 높은 민감도: 3ng/μL의 야생형 핵산 반응 용액을 배경으로 1%의 돌연변이율을 안정적으로 검출할 수 있습니다.
3. 높은 특이성: 정상형 인간 유전체 DNA 및 기타 돌연변이형의 검출 결과와 교차 반응이 없습니다.
| 품목 번호 | 제품명 | 사양 |
| HWTS-TM006 | 인간 EML4-ALK 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 키트당 20회 테스트 가능 키트당 50회 테스트 가능 |
| HWTS-TM007 | 인간 BRAF 유전자 V600E 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 키트당 24회 테스트 가능 키트당 48회 테스트 가능 |
| HWTS-TM009 | 인간 ROS1 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 키트당 20회 테스트 가능 키트당 50회 테스트 가능 |
| HWTS-TM012 | 인간 EGFR 유전자 29 돌연변이 검출 키트(형광 PCR)) | 키트당 16회 테스트 가능 키트당 32회 테스트 가능 |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 키트당 24회 테스트 가능 키트당 48회 테스트 가능 |
| HWTS-TM016 | 인간 TEL-AML1 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 키트당 24회 테스트 가능 |
| HWTS-GE010 | 인간 BCR-ABL 융합 유전자 돌연변이 검출 키트(형광 PCR) | 키트당 24회 테스트 가능 |
게시 시간: 2024년 4월 17일




