종양의 개념
종양은 신체의 세포의 비정상 증식에 의해 형성된 새로운 유기체이며, 종종 신체의 국소 부분에서 비정상적인 조직 질량 (덩어리)으로 나타납니다. 종양 형성은 다양한 종양 형 요인의 작용 하에서 세포 성장 조절의 심각한 장애의 결과이다. 종양 형성을 유발하는 세포의 비정상적인 증식을 신 생물 증식이라고한다.
2019 년에 Cancer Cell은 최근 기사를 발표했습니다. 연구자들은 메트포르민이 공복 상태에서 종양 성장을 유의하게 억제 할 수 있으며, PP2A-GSK3β-MCL-1 경로는 종양 치료를위한 새로운 표적 일 수 있다고 제안했다.
양성 종양과 악성 종양의 주요 차이점
양성 종양 : 느린 성장, 캡슐, 붓기 성장, 터치로 미끄러짐, 명확한 경계, 전이, 일반적으로 좋은 예후, 국소 압축 증상, 일반적으로 전신이 없으며 일반적으로 환자의 사망을 유발하지 않습니다.
악성 종양 (암) : 빠른 성장, 침습성 성장, 주변 조직에 대한 접착력, 만질 때 움직일 수없고, 불분명 한 경계, 쉬운 전이, 치료 후 쉬운 재발, 저열, 초기 단계에서의 식욕 부진, 체중 감량, 심각한 쇠약 늦은 단계의 빈혈과 열 등. 시간이 지남에 따라 치료되지 않으면 종종 사망으로 이어집니다.
"양성 종양과 악성 종양은 다른 임상 증상을 가질뿐만 아니라 더 중요한 것은 예후가 다르기 때문에 신체에 덩어리와 위의 증상을 발견하면 시간에 의학적 조언을 찾아야합니다."
종양의 개별 치료
인간 게놈 프로젝트 및 국제 암 게놈 프로젝트
1990 년 미국에서 공식적으로 출시 된 인간 게놈 프로젝트는 인체의 약 10 만 유전자의 모든 코드를 잠금 해제하고 인간 유전자의 스펙트럼을 끌어들이는 것을 목표로합니다.
2006 년에 많은 국가에서 공동으로 시작된 국제 암 게놈 프로젝트는 인간 게놈 프로젝트 다음에 또 다른 주요 과학 연구입니다.
종양 치료의 핵심 문제
개별화 된 진단 및 치료 = 개별화 된 진단+표적 약물
동일한 질병으로 고통받는 대부분의 환자의 경우 치료 방법은 동일한 약과 표준 투여 량을 사용하는 것이지만 실제로 다른 환자는 치료 효과와 부작용에 큰 차이가 있으며 때로는이 차이가 치명적입니다.
표적화 된 약물 요법은 상대적으로 작은 부작용으로 죽거나 정상 세포를 거의 손상시키지 않고 종양 세포의 매우 선택적으로 살해되는 특성을 가지고 있으며, 이는 환자의 삶의 질과 치료 효과를 효과적으로 향상시킵니다.
표적 요법은 특정 표적 분자를 공격하도록 설계 되었기 때문에, 종양 유전자를 검출하고 환자가 약물 복용 전에 상응하는 표적을 가지고 있는지, 치료 효과를 발휘할 수 있도록 설계되어야한다.
종양 유전자 검출
종양 유전자 검출은 종양 세포의 DNA/RNA를 분석하고 서열하는 방법이다.
종양 유전자 검출의 중요성은 약물 요법 (표적 약물, 면역 체크 포인트 억제제 및 기타 새로운 AIDS, 늦은 치료)의 약물 선택을 안내하고 예후와 재발을 예측하는 것입니다.
Acer Macro & Micro-Test가 제공하는 솔루션
인간 EGFR 유전자 29 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR둔다
시험 관내 인간 비소 세포 폐암 환자에서 EGFR 유전자의 엑손 18-21에서 일반적인 돌연변이의 질적 검출에 사용된다.
1. 시스템에서 내부 참조 품질 관리를 도입하면 실험 프로세스를 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장 할 수 있습니다.
2. 높은 감도 : 3NG/μL 야생형 핵산 반응 용액의 백그라운드에서 1%의 돌연변이 속도가 안정적으로 검출 될 수있다.
3. 높은 특이성 : 야생형 인간 게놈 DNA 및 다른 돌연변이 체 유형의 검출 결과와 교차 반응이 없다.
시험 관내 인간 파라핀-매립 병리 섹션으로부터 추출 된 DNA의 질적 검출에 사용 된 K-RAS 유전자의 코돈 12 및 13의 8 가지 종류의 돌연변이.
1. 시스템에서 내부 참조 품질 관리를 도입하면 실험 프로세스를 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장 할 수 있습니다.
2. 높은 감도 : 3NG/μL 야생형 핵산 반응 용액의 백그라운드에서 1%의 돌연변이 속도가 안정적으로 검출 될 수있다.
3. 높은 특이성 : 야생형 인간 게놈 DNA 및 다른 돌연변이 체 유형의 검출 결과와 교차 반응이 없다.
인간 ROS1 융합 유전자 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR)
시험 관내 인간 비소 세포 폐암 환자에서 14 개의 돌연변이 유형의 ROS1 융합 유전자를 질적으로 검출하는 데 사용됩니다.
1. 시스템에서 내부 참조 품질 관리를 도입하면 실험 프로세스를 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장 할 수 있습니다.
2. 높은 감도 : 융합 돌연변이 20 부.
3. 높은 특이성 : 야생형 인간 게놈 DNA 및 다른 돌연변이 체 유형의 검출 결과와 교차 반응이 없다.
인간 EML4-ALK 융합 유전자 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR)
시험 관내 인간 비소 세포 폐암 환자에서 12 개의 돌연변이 유형의 EML4-AKL 융합 유전자를 질적으로 검출하는 데 사용됩니다.
1. 시스템에서 내부 참조 품질 관리를 도입하면 실험 프로세스를 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장 할 수 있습니다.
2. 높은 감도 : 융합 돌연변이 20 부.
3. 높은 특이성 : 야생형 인간 게놈 DNA 및 다른 돌연변이 체 유형의 검출 결과와 교차 반응이 없다.
인간 BRAF 유전자 V600E 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR)
이는 인간 흑색 종, 결장 직장암, 갑상선 암 및 시험 관내의 파라핀-매립 조직 샘플에서 BRAF 유전자 V600E의 돌연변이를 질적으로 감지하는 데 사용됩니다.
1. 시스템에서 내부 참조 품질 관리를 도입하면 실험 프로세스를 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장 할 수 있습니다.
2. 높은 감도 : 3NG/μL 야생형 핵산 반응 용액의 백그라운드에서 1%의 돌연변이 속도가 안정적으로 검출 될 수있다.
3. 높은 특이성 : 야생형 인간 게놈 DNA 및 다른 돌연변이 체 유형의 검출 결과와 교차 반응이 없다.
항목 번호 | 제품 이름 | 사양 |
HWTS-TM006 | 인간 EML4-ALK 융합 유전자 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR) | 20 테스트/키트 50 테스트/키트 |
HWTS-TM007 | 인간 BRAF 유전자 V600E 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR) | 24 테스트/키트 48 테스트/키트 |
HWTS-TM009 | 인간 ROS1 융합 유전자 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR) | 20 테스트/키트 50 테스트/키트 |
HWTS-TM012 | 인간 EGFR 유전자 29 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR둔다 | 16 테스트/키트 32 테스트/키트 |
HWTS-TM014 | KRAS 8 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR) | 24 테스트/키트 48 테스트/키트 |
HWTS-TM016 | 인간 TEL-AML1 융합 유전자 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR) | 24 테스트/키트 |
HWTS-GE010 | 인간 BCR-ABL 융합 유전자 돌연변이 검출 키트 (형광 PCR) | 24 테스트/키트 |
후 시간 : 4 월 17-2024 년