2023년 5월 17일은 제19회 "세계 고혈압의 날"입니다.
고혈압은 인간 건강의 "죽음의 원인"으로 알려져 있습니다. 심혈관 질환, 뇌졸중, 심부전의 절반 이상이 고혈압으로 인해 발생합니다. 따라서 고혈압의 예방과 치료에 있어 아직 갈 길이 멉니다.
01 고혈압의 세계적 유병률
전 세계적으로 30세에서 79세 사이의 성인 약 12억 8천만 명이 고혈압을 앓고 있습니다. 고혈압 환자의 42%만이 진단 및 치료를 받고 있으며, 환자 5명 중 약 1명은 고혈압을 관리하고 있습니다. 2019년 전 세계 고혈압 사망자 수는 1천만 명을 넘어섰으며, 이는 전체 사망자의 약 19%를 차지합니다.
02 고혈압이란?
고혈압은 동맥혈관의 혈압 수치가 지속적으로 증가하는 것을 특징으로 하는 임상적 심혈관 증후군입니다.
대부분의 환자는 뚜렷한 증상이나 징후를 보이지 않습니다. 소수의 고혈압 환자는 어지럼증, 피로, 코피가 발생할 수 있습니다. 수축기 혈압이 200mmHg 이상인 일부 환자는 뚜렷한 임상적 증상이 나타나지 않을 수 있지만, 심장, 뇌, 신장, 혈관이 어느 정도 손상되었을 수 있습니다. 질병이 진행됨에 따라 심부전, 심근경색, 뇌출혈, 뇌경색, 신부전, 요독증, 말초혈관폐쇄 등 생명을 위협하는 질병이 결국 발생합니다.
(1) 본태성 고혈압: 고혈압 환자의 약 90~95%를 차지하며, 유전적 요인, 생활 습관, 비만, 스트레스, 연령 등 여러 요인과 관련이 있을 수 있습니다.
(2) 이차성 고혈압: 고혈압 환자의 약 5~10%를 차지합니다. 신장 질환, 내분비 질환, 심혈관 질환, 약물 부작용 등 다른 질환이나 약물로 인해 혈압이 상승하는 경우입니다.
03 고혈압 환자의 약물 치료
고혈압 치료 원칙은 장기간 약물 복용, 혈압 조절, 증상 개선, 합병증 예방 및 조절 등입니다. 치료 조치에는 생활 습관 개선, 혈압 개인별 조절, 심혈관 위험 요소 조절 등이 있으며, 그 중에서도 항고혈압제의 장기간 복용이 가장 중요한 치료 조치입니다.
임상의는 일반적으로 혈압 수준과 환자의 전반적인 심혈관 위험도를 고려하여 여러 약물의 조합을 선택하고, 효과적인 혈압 조절을 위해 약물 치료를 병행합니다. 환자들이 일반적으로 사용하는 항고혈압제로는 안지오텐신 전환 효소 억제제(ACEI), 안지오텐신 수용체 차단제(ARB), 베타 차단제, 칼슘 채널 차단제(CCB), 이뇨제가 있습니다.
04 고혈압 환자의 개별 약물 사용을 위한 유전자 검사
현재 임상에서 통상적으로 사용되는 항고혈압제는 일반적으로 개인차가 있으며, 고혈압 치료제의 치료 효과는 유전자 다형성과 높은 상관관계를 보입니다. 약물유전학은 약물에 대한 개인별 반응과 치료 효과, 용량, 부작용 발생률 등 유전적 변이 간의 관계를 규명할 수 있습니다. 의사는 환자의 혈압 조절에 관여하는 유전자 표적을 파악함으로써 약물 표준화에 도움을 줄 수 있습니다.
따라서 약물 관련 유전자 다형성을 검출하면 적절한 약물 유형과 약물 복용량을 임상적으로 선택하고 약물 사용의 안전성과 효과를 개선하는 데 필요한 관련 유전적 증거를 제공할 수 있습니다.
05 고혈압 개인맞춤치료 유전자검사 적용대상자
(1) 고혈압 환자
(2) 고혈압 가족력이 있는 사람
(3) 약물 부작용을 경험한 적이 있는 사람
(4) 약물 치료 효과가 낮은 사람
(5) 여러 가지 약물을 동시에 복용해야 하는 사람
06 솔루션
Macro & Micro-Test는 고혈압 약물의 안내 및 검출을 위한 다양한 형광 검출 키트를 개발하여 임상적으로 개별화된 약물 투여를 안내하고 심각한 약물 부작용의 위험을 평가하기 위한 전반적이고 포괄적인 솔루션을 제공합니다.
이 제품은 항고혈압제와 관련된 8개의 유전자좌와 이에 해당하는 5가지 주요 약물 계열(B12 아드레날린 수용체 차단제, 안지오텐신 II 수용체 길항제, 안지오텐신 전환 효소 억제제, 칼슘 길항제, 이뇨제)을 검출할 수 있습니다. 이는 임상적으로 개별화된 약물 투여를 안내하고 심각한 약물 부작용 위험을 평가하는 데 중요한 도구입니다. 약물 대사 효소와 약물 표적 유전자를 검출함으로써 임상의는 특정 환자에게 적합한 항고혈압제와 용량을 선택하고, 항고혈압제 치료의 효과와 안전성을 향상시킬 수 있습니다.
사용하기 쉽습니다: 용융 곡선 기술을 사용하여 2개의 반응 웰에서 8개 지점을 감지할 수 있습니다.
높은 감도: 최저 검출 한계는 10.0ng/μL입니다.
높은 정확도: 총 60개의 샘플을 검사한 결과, 각 유전자의 SNP 부위는 차세대 시퀀싱 또는 1세대 시퀀싱 결과와 일치하였으며, 검출 성공률은 100%였습니다.
신뢰할 수 있는 결과: 내부 표준 품질 관리를 통해 전체 검출 과정을 모니터링할 수 있습니다.
게시일: 2023년 5월 17일