[세계 결핵의 날] 그렇습니다!우리는 결핵을 멈출 수 있습니다!

1995년 말, 세계보건기구(WHO)는 3월 24일을 세계 결핵의 날로 지정했습니다.

1 결핵의 이해

결핵(TB)은 "소비성 질환"이라고도 불리는 만성 소모성 질환입니다.결핵균이 인체에 침입하여 발생하는 전염성이 매우 높은 만성 소모성 질환입니다.나이, 성별, 인종, 직업, 지역에 영향을 받지 않습니다.인체의 많은 기관과 시스템이 결핵에 걸릴 수 있으며, 그 중 결핵이 가장 흔합니다.

결핵은 결핵균(Mycobacterium tuberculosis)에 의해 발생하는 만성 전염병으로 전신의 기관에 침입한다.흔한 감염 부위는 폐이므로 흔히 결핵이라고 부릅니다.

결핵 감염의 90% 이상이 호흡기를 통해 전염됩니다.결핵 환자는 기침, 재채기, 큰 소리를 내는 행위를 통해 감염되며, 이로 인해 결핵이 포함된 비말(의학적 용어로 미세 비말이라고 함)이 몸 밖으로 배출되어 건강한 사람이 흡입하게 됩니다.

2 결핵환자의 치료

결핵치료의 기본은 약물치료입니다.다른 유형의 세균 감염에 비해 결핵 치료는 더 오랜 시간이 걸릴 수 있습니다.활동성 폐결핵의 경우 항결핵제를 최소 6~9개월 동안 복용해야 합니다.구체적인 약물과 치료 시간은 환자의 연령, 전반적인 건강 상태, 약물 내성에 따라 달라집니다.

환자가 1차 약물에 내성이 있는 경우 2차 약물로 대체해야 합니다.비약물내성 폐결핵 치료에 가장 일반적으로 사용되는 약물에는 이소니아지드(INH), 리팜피신(RFP), 에탐부톨(EB), 피라진아미드(PZA) 및 스트렙토마이신(SM)이 있습니다.이들 5개 약물은 1차 약제로 불리며 새로 감염된 폐결핵 환자의 80% 이상에게 효과가 있다.

3 결핵 질문과 답변

Q. 결핵은 치료될 수 있나요?

A: 폐결핵 환자의 90%는 정기적인 약물 치료를 고집하고 처방된 치료 과정(6~9개월)을 마치면 완치될 수 있습니다.치료에 대한 모든 변경은 의사가 결정해야 합니다.제때에 약을 복용하지 않고 치료 과정을 마치지 않으면 쉽게 결핵의 약물 내성으로 이어질 수 있습니다.일단 약물 내성이 발생하면 치료 과정이 길어지고 치료 실패로 이어지기 쉽습니다.

Q. 결핵 환자가 치료 시 주의해야 할 점은 무엇인가요?

A: 결핵 진단을 받은 후에는 가능한 한 빨리 정기적인 항결핵 치료를 받고, 의사의 지시에 따라 약을 제때 복용하고, 정기적으로 확인하여 자신감을 키워야 합니다.1. 휴식에 주의하고 영양을 강화하십시오.2. 개인위생에 주의하고, 기침이나 재채기를 할 때는 종이타월로 입과 코를 가리세요.3. 외출을 최소화하고, 외출 시 마스크를 착용하세요.

Q. 결핵은 치료 후에도 전염성이 있나요?

A: 폐결핵 환자의 경우 표준화된 치료를 받은 후 감염력이 급격히 감소하는 경우가 많습니다.몇 주 동안 치료를 하면 가래에 있는 결핵균의 수가 현저히 줄어들 것입니다.대부분의 비감염성 폐결핵 환자는 처방된 치료 계획에 따라 전체 치료 과정을 완료합니다.완치 기준에 도달한 후에는 객담에서 결핵균이 발견되지 않으므로 더 이상 전염성이 없습니다.

Q. 결핵은 치료 후에도 전염성이 있나요?

A: 폐결핵 환자의 경우 표준화된 치료를 받은 후 감염력이 급격히 감소하는 경우가 많습니다.몇 주 동안 치료를 하면 가래에 있는 결핵균의 수가 현저히 줄어들 것입니다.대부분의 비감염성 폐결핵 환자는 처방된 치료 계획에 따라 전체 치료 과정을 완료합니다.완치 기준에 도달한 후에는 객담에서 결핵균이 발견되지 않으므로 더 이상 전염성이 없습니다.

결핵치료제

Macro & Micro-Test는 다음 제품을 제공합니다.

검출MTB(결핵균) 핵산

结核

1. 시스템에 내부 참조 품질 관리를 도입하면 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장할 수 있습니다.

2. PCR 증폭과 형광 프로브를 결합할 수 있습니다.

3. 고감도: 최소 검출 한계는 1 박테리아/mL입니다.

검출MTB의 이소니아지드 저항성

2

1. 시스템에 내부 참조 품질 관리를 도입하면 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장할 수 있습니다.

2. 자체적으로 개선된 증폭차단 돌연변이 시스템을 채택하였고, ARMS 기술과 형광 프로브를 결합한 방식을 채택하였습니다.

3. 고감도: 최소 검출한도는 1000bacter/mL이며, 돌연변이 균주가 1% 이상인 불균일한 약물내성균주도 검출 가능합니다.

4. 높은 특이성 : rpoB 유전자의 4개 약물저항성 부위(511, 516, 526, 531)의 돌연변이와 교차반응이 없습니다.

돌연변이 검출MTB 및 리팜피신 저항성

삼

1. 시스템에 내부 참조 품질 관리를 도입하면 실험 과정을 종합적으로 모니터링하고 실험 품질을 보장할 수 있습니다.

2. 시험관 내 증폭 검출에는 RNA 염기가 포함된 폐쇄형광 프로브와 결합된 용융 곡선 방법을 사용했습니다.

3. 고감도: 최소 검출 한계는 50 박테리아/mL입니다.

4. 높은 특이성: 인간 게놈, 기타 비결핵 항산균 및 폐렴 병원체와 교차 반응이 없습니다.katG 315G>C\A 및 InhA -15 C>T와 같은 야생형 결핵균의 다른 약물 내성 유전자의 돌연변이 부위가 검출되었으며, 그 결과 교차 반응이 나타나지 않았습니다.

MTB 핵산 검출(EPIA)

4

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2. 효소 분해 프로브 항온 증폭 방식을 채택하여 검출 시간이 짧고 30분 내에 검출 결과를 얻을 수 있습니다.

3. Macro & Micro-Test 시료 이형제와 Macro & Micro-Test 항온 핵산 증폭 분석기와 결합하여 작동이 쉽고 다양한 장면에 적합합니다.

4. 고감도: 최소 검출 한계는 1000Copies/mL입니다.

5. 높은 특이도 : 비결핵 마이코박테리아 복합체의 다른 마이코박테리아(예: Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum 등) 및 기타 병원체(예: Streptococcus pneumoniae, Haemophilusfluenzae, Escherichia coli 등)와 교차반응이 없습니다. .).


게시 시간: 2024년 3월 22일