카바페넴 내성균의 전 세계적인 확산은 효과적인 항균 치료를 지속적으로 위협하고 있으며, 이로 인해 카바페넴 분해효소 생성균을 신속하게 식별하는 것이 그 어느 때보다 중요해졌습니다. 시의적절한 임상 의사결정과 항균제 내성(AMR) 감시를 지원하기 위해,거시적 및 미시적 테스트저희는 자사 제품을 소개하게 되어 자랑스럽습니다.카바페넴 분해효소 검출 키트~와 함께IVDR 인증, 유럽 ​​체외 진단 의료기기 규정(EU 2017/746)의 엄격한 요건을 준수합니다.

임상적으로 가장 중요한 6가지 카바페넴 분해효소 유전자를 신속하고 정확하게 분자 수준에서 검출하도록 설계되었습니다.KPC, NDM, OXA-48, OXA-23, VIM 및 IMP이 검사법은 실험실에 감염 관리, 항균제 사용 관리 및 최적화된 환자 관리를 위한 신뢰할 수 있는 솔루션을 제공합니다. 이 솔루션은 기존의 실시간 PCR 플랫폼과 완전 자동화 플랫폼 모두에서 사용할 수 있습니다.유데몬^TMAIO800핵산 증폭 분석기이를 통해 다양한 실험실 환경에 유연하게 적용할 수 있습니다.

카바페넴 분해효소 검출이 중요한 이유

카바페넴은 심각한 세균 감염 치료에 있어 여전히 가장 중요한 선택지 중 하나입니다. 그러나 카바페넴 분해효소 생성균의 출현이 증가함에 따라 카바페넴의 임상적 효과가 크게 감소했습니다.

그에 따르면세계보건기구(WHO)항생제 내성은 세계적으로 주요 공중 보건 위협 중 하나이며, 카바페넴 내성 장내세균(CRE)은 지속적인 감시와 신속한 진단이 필요한 가장 중요한 우선 순위 병원균 중 하나로 인식되고 있습니다.

카바페넴 분해효소 유전자를 조기에 분자 수준에서 식별함으로써 의료 전문가들은 다음과 같은 이점을 얻을 수 있습니다.

• • 적절한 항균 치료를 더 빨리 시작하십시오
• • 항균제 관리 프로그램 지원
• • 시의적절한 감염 예방 및 통제 조치를 시행하십시오
• • 의료 시설 내 내성균 확산 감시

임상적으로 가장 중요한 카바페넴 분해효소 표적화

Macro & Micro-Test의 검사법은 임상적으로 중요한 카바페넴 내성 감염의 대부분을 유발하는 6가지 주요 내성 유전자를 동시에 검출합니다.

신속한 PCR 검사를 통한 정확한 임상적 판단

기존의 표현형 분석법과 비교했을 때, PCR 기반 분자 검출법은 우수한 민감도, 특이도 및 신속한 결과 도출 시간을 제공합니다. 내성 유전자의 신속한 식별은 임상의가 근거에 기반한 치료 결정을 내리는 데 도움을 줄 뿐만 아니라 병원 감염 관리 및 항생제 내성 감시에도 기여합니다.

IVDR 인증 카바페넴 분해효소 검출 용액

-S동시 탐지KPC, NDM, OXA-48, OXA-23, VIM 및 IMP인간의 가래 및 배양 분리균에서;

-표적 외 병원균이나 내성 유전자에 대한 교차 반응성이 없는 높은 특이성;

-높은 감도100 CFU/mL or 500개/mL; 

-폭넓은 호환성 ABI 7500, SLAN-96P 및 기타 주요 실시간 PCR 시스템과 함께 사용 가능;

완전 자동화유데몬^TM AIO800

그만큼AIO800시료 준비, 핵산 추출, 증폭 및 결과 해석을 하나의 소형 플랫폼에 통합하여 최소한의 작업 시간으로 빠르고 신뢰할 수 있는 분자 검사를 제공합니다.

-샘플에서 답변까지 완전 자동화된 워크플로우.

-약 80분 만에 빠른 효과를 볼 수 있습니다.

-통합 오염 제어 시스템은 정확하고 신뢰할 수 있는 결과를 보장합니다.

항균제 관리 개선 지원

Macro & Micro-Test는 IVDR 인증을 통해 유럽 및 전 세계 실험실에 고품질 분자 진단 솔루션을 제공하겠다는 약속을 더욱 확고히 했습니다.

IVDR 인증을 받은 카바페넴 분해효소 검출 솔루션은 의료진이 항생제 내성 감시를 강화하고 감염 관리 전략을 개선하며 다제내성 세균 감염에 직면한 환자에게 보다 정확한 치료 결정을 내릴 수 있도록 지원합니다.

정확한 진단이 더 나은 미래를 만듭니다.

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