폐암은 여전히 ​​전 세계적으로 암 관련 사망의 주요 원인 중 하나입니다.비소세포폐암(NSCLC)더 많은 부분을 차지합니다.80%모든 폐암 사례 중 2020년 한 해에만 ...에 100건 이상의 사례가 발생했습니다.220만전 세계적으로 새로운 폐암 환자가 진단되었습니다.

정밀 종양학이 비소세포폐암(NSCLC) 치료법을 지속적으로 혁신함에 따라,EGFR 유전자 변이 검사는 정밀 의학의 핵심 요소가 되었습니다.활성화 돌연변이상피세포 성장인자 수용체(EGFR)이러한 유전자들은 비소세포폐암에서 임상적으로 가장 활용 가능한 바이오마커 중 하나이며, 이를 통해 적격 환자의 임상 결과를 크게 개선하는 표적 치료법을 선택할 수 있습니다.

기존 화학요법과 비교했을 때,EGFR 티로신 키나제 억제제(TKI)종양 성장 및 진행을 유발하는 비정상적인 EGFR 신호 전달 경로를 선택적으로 억제함으로써 EGFR 변이 비소세포폐암 환자에게 향상된 효능과 더 유리한 안전성 프로파일을 제공합니다. 따라서 EGFR 변이를 정확하고 시기적절하게 식별하는 것은 가장 적절한 1차 치료법을 선택하고 내성이 발생함에 따라 후속 치료 결정을 내리는 데 필수적입니다.

주요 지침

주요 국제 임상 지침들은 진행성 비소세포폐암 환자에게 포괄적인 바이오마커 검사가 중요하다는 점을 일관되게 강조하고 있습니다.

NCCN 종양학 임상 진료 지침

-진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자에게 1차 표적 치료를 시작하기 전에 포괄적인 분자 검사를 권장합니다.

-EGFR 돌연변이 상태는 적절한 표적 치료법을 선택하는 데 필수적입니다.

ESMO 임상진료지침

정기적인 검사를 권장합니다.엑손 18~21의 EGFR 돌연변이EGFR 표적 치료 대상 환자를 식별하기 위해.

본 가이드라인 권고사항은 비소세포폐암 환자의 정밀 치료를 가능하게 하는 데 있어 정확하고 민감하며 시의적절한 EGFR 돌연변이 검사의 중요성을 강조합니다.

인간 EGFR 유전자 29개 변이 검출 키트(형광 PCR)-정확한 탐지를 통한 확신 있는 치료 결정

매크로 및 마이크로 테스트인간 EGFR 유전자 29개 변이 검출 키트(형광 PCR)신속하고 정확한 감지를 가능하게 합니다임상적으로 중요한 EGFR 돌연변이 29개가로질러엑손 18~21환자의 치료 과정 전반에 걸쳐 정확한 치료 결정을 지원합니다.

이 검사법은 두 가지 모두를 검출합니다.약물 민감화 및 내성 관련 돌연변이이를 통해 임상의는 EGFR 표적 치료법의 혜택을 받을 수 있는 환자를 식별할 수 있습니다.게피티닙그리고오시머티닙치료 과정 전반에 걸쳐 치료적 의사결정을 지원합니다.

Macro & Micro-Test의 EGFR 검사 키트를 선택해야 하는 이유는 무엇일까요?

포괄적인 돌연변이 분석 범위

• · 감지합니다임상적으로 중요한 EGFR 돌연변이 29개엑손 전체에 걸쳐18~21세
• • 둘 다를 포함합니다약물 감작그리고저항성 관련돌연변이
• · ARMS 기술 개선특허받은 증강제를 사용하여 특이성을 향상시켰습니다.
• · 효소 농축야생형 배경을 줄이고 검출 정확도를 향상시킵니다.
• · 온도 차단 기술불일치 증폭을 최소화하고 특이성을 향상시킵니다.
• • 돌연변이를 감지합니다돌연변이 대립유전자 빈도 1%
• · 120분 이내에 객관적인 결과 확인 가능
• · 내부 통제 및UNG 효소오탐 결과를 최소화합니다
• • 양쪽 모두를 지원합니다조직혈장 또는 혈청샘플
• • 주요 실시간 PCR 기기와 호환 가능
• · 유통기한 12개월

첨단 탐지 기술

높은 분석 성능

유연한 워크플로우

자신감을 가지고 치료를 이끌어 나가세요

신뢰할 수 있는 EGFR 돌연변이 검사를 통해 임상의는 초기 진단부터 내성 모니터링에 이르기까지 정보에 기반한 치료 결정을 내릴 수 있습니다.

하나의 검사로 모든 ​​돌연변이를 완벽하게 분석하고, 임상 의사결정에 대한 신뢰도를 높일 수 있습니다.

정밀 종양학 포트폴리오를 확장하세요

매크로 & 마이크로 테스트는 KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML 등을 포함한 정밀 종양학을 위한 포괄적인 분자 진단 솔루션 포트폴리오를 제공합니다.

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